Болезнь Галлервордена-Шпатца ИВД, праймер

Код

308180

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Болезнь Галлервордена-Шпатца ИВД, праймер

Описание

Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического нарушения - болезни Галлервордена-Шпатца (Hallervorden-Spatz disease), одной из форм нейродегенерации с накоплением железа в ткани головного мозга (NBIA1), связанной с мутацией гена пантотенаткиназы (pantothenate kinase) или гена PANK2.