Гипохондроплазия/ахондроплазия ИВД, праймер

Код

308090

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Гипохондроплазия/ахондроплазия ИВД, праймер

Описание

Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденных генетических нарушений - гипохондроплазии (hypochondroplasia) или ахондроплазии (achondroplasia), аутосомно-доминантных нарушений, связанных с мутацией в гене рецептора 3 типа фактора роста фибробластов (fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3)).