Болезнь Менкеса ИВД, праймер

Код

308060

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Болезнь Менкеса ИВД, праймер

Описание

Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, которая связывается с шаблоном нуклеиновой кислоты-мишени и инициирует ее репликацию при количественном исследовании клинического образца с целью диагностики, мониторинга или прогнозирования врожденного генетического нарушения - болезни Менкеса (Menkes disease), Х-сцепленного рецессивного нарушения, связанного с мутацией в гене, кодирующем альфа-полипептид медь-переносящей АТФазы (ATP7A) и характеризующегося генерализованным дефицитом меди.