Синдром Лоу/окулоцереброренальный синдром ИВД, праймер

Код

308040

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Синдром Лоу/окулоцереброренальный синдром ИВД, праймер

Описание

Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического нарушения - синдрома Лоу (Lowe syndrome), или окулоцереброренального синдрома (oculocerebrorenal syndrome), обусловленного мутацией в гене OCRL1.