Синдром Кальмана ИВД, праймер

Код

308010

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Синдром Кальмана ИВД, праймер

Описание

Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного нарушения - синдрома Кальмана (Kallmann syndrome) (Х-сцепленного или типа 1; либо аутосомно-связанного, типов 2, 3, 4, 5, 6).