Дермоскелетный синдром Крузона ИВД, праймер

Код

307950

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Дермоскелетный синдром Крузона ИВД, праймер

Описание

Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для оценки клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического нарушения - дермоскелетного сидрома Крузона (Crouzonodermoskeletal syndrome), также известного как синдром Крузона с чёрным акантозом (Crouzon syndrome with acanthosis nigricans), вызванного миссенс-мутацией в гене рецептора фактора роста фибробластов 3 (FGFR3).