Болезнь центральных волокон ИВД, праймер

Код

307910

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Болезнь центральных волокон ИВД, праймер

Описание

Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывает и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенный для использования при исследовании клинического образца для диагностирования, наблюдения или предположения появления врожденного генетического заболевания - болезни центральных волокон (central core disease) и ее разновидностей, связанных с мутацией в гене рианодинового рецептора-1 (ryanodine receptor-1 (RYR1)).