Болезнь Фабри ИВД, праймер

Код
307810
Раздел
5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа
Наименование
Болезнь Фабри ИВД, праймер
Описание
Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для оценки клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического состояния - болезни Фабри (Fabry's disease), Х-сцепленного заболевания, обусловленного мутациями в гене, кодирующем альфа-галактозидазу А (alpha-galactosidase A).
фыва фыва фцу