Множественные наследственные заболевания Ашкенази ИВД, праймер

Код

307690

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Множественные наследственные заболевания Ашкенази ИВД, праймер

Описание

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании одного или нескольких генетических нарушений из группы, известной как генетические нарушения Ашкенази. Эти генетические нарушения могут включать (но не ограничиваясь указанным) болезнь Тея-Сакса, болезнь Канаван, наследственную вегетативную дистонию, болезнь Гоше, синдром Блума, группу C анемии Фанкони, болезнь Ниманна-Пика, гликогеновые болезни накопления и/или муколипидоз тип IV.