Врожденный амилоидоз ИВД, праймер

Код

307680

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Врожденный амилоидоз ИВД, праймер

Описание

Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения одной или множества форм врожденного амилоидоза, которые могут включать наследственное кровоизлияние в мозг с амилоидозом (hereditary cerebral haemorrhage with amyloidosis (HCHWA)), транстиретин- связанный наследственный амилоидоз (transthyretin-related hereditary Amyloidosis), семейный висцеральный амилоидоз (familial visceral amyloidosis), амилоидоз финского типа (Finnish type amyloidosis).