Семейная гемиплегическая мигрень ИВД, праймер
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Код
307500
Раздел
5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД)
5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД
5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа
Наименование
Семейная гемиплегическая мигрень ИВД, праймер
Описание
Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, предназначенном для оценки клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения семейной гемиплегической мигрени (familial hemiplegic migraine (FHM)), связанной с мутациями в гене кальциевого ионного канала [кальциевый канал, потенциал-зависимый, типа P/Q, альфа 1А-субъединица (CACNA1A)].
фыва фыва фцу