Врожденные нарушения гликозилирования ИВД, праймер

Код
307420
Раздел
5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа
Наименование
Врожденные нарушения гликозилирования ИВД, праймер
Описание
Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для оценки клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденных нарушений гликозилирования (congenital glycosylation disorders).
фыва фыва фцу