Синдром Кальмана ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Код

307140

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Синдром Кальмана ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Описание

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического нарушения синдрома Кальмана (Х-сцепленного или типа 1; либо аутосомно-связанного, типов 2, 3, 4, 5, 6), методом анализа нуклеиновых кислот.