Синдром Фрейзера ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Код

306940

Раздел

5 Медицинские изделия для in vitro диагностики (ИВД) 5.04 Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД 5.04.04 Реагенты/наборы для генетического анализа

Наименование

Синдром Фрейзера ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Описание

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического состояния - синдрома Фрейзера (Frasier syndrome), связанного с мутацией гена опухоли 1 Вильямса или гена WT1, методом анализа нуклеиновых кислот.