РК-ИМН-5№010014
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
РК-ИМН-5№010014
Основные сведения
Тип
МИ
Дата регистрации
19.06.2012
Дата истечения
19.06.2017
Рег.номер каз
ҚР-ММБ-5№010014
Вид регистрации
Регистрация
Срок регистрации
5
Срок хранения
12 мес.
Торговое название
Набор реагентов "DAT-ХЛАМИ-М" для выявления антител класса M к Chlamydia trachomatis методом иммуноферментного анализа
Торговое название каз
Иммуноферменттік тексеру әдісімен Chlamydia trachomatis-ке M классты антиденелерді анықтауға арналған "DAT-ХЛАМИ-М" реагенттер жиынтығы
Назначение
Набор предназначен для вы-явления антител класса M к Chlamydia trachomatis методом иммуноферментного анализа в сыворотке (плазме) крови человека.
Область применения
Клиническая медицина, лабораторная диагностика
Класс безопасности
Класс 2 б – с повышенной степенью риска
Краткая техническая характеристика
Специфичность выявления антител класса IgM к Chlamydia trachomatis - 100%.
Чувствительность выявления антител класса IgM к Chlamydia trachomatis - 100%.
Допускается транспортирование при температуре от 8 до 25 0С в течение 5 дней. Замораживание не допускается.
Срок годности тест-системы 12 месяцев со дня выпуска.
Краткая техническая характеристика каз
Специфичность выявления антител класса IgM к Chlamydia trachomatis - 100%.
Чувствительность выявления антител класса IgM к Chlamydia trachomatis - 100%.
Допускается транспортирование при температуре от 8 до 25 0С в течение 5 дней. Замораживание не допускается.
Срок годности тест-системы 12 месяцев со дня выпуска.
Признаки
Комментарий к сроку хранения
| код НМИРК | Наименование | Описание |
|---|---|---|
| 546761 | Chlamydia pneumoniae антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов бактерии Chlamydia pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |