РК МИ (in vitro)-0№026789

РК МИ (in vitro)-0№026789

Основные сведения
Тип
МИ
Дата регистрации
18.07.2023
Дата истечения
Бессрочный
Рег.номер каз
ҚР-МБ (МБ in vitro)-0№026789
Вид регистрации
Регистрация
Срок регистрации
Срок хранения
0
Торговое название
Анализатор экспресс тестов ALTA
Торговое название каз
ALTA экспересс тест анализаторы
Назначение
Предназначен для измерения и интерпретации результатов иммунохроматографического анализа.
Область применения
Клинико-диагностические лаборатории, больницы, клиники и т. д.
Класс безопасности
Класс 2 а – со средней степенью риска
Краткая техническая характеристика
Интерфейс "человек-машина": Сенсорная панель; Принцип работы: Анализ изображений; Принтер: Встроенный термопринтер (57 мм); Интерфейс: 2 USB, 1 Ethernet; Штрих-код: Встроенный одномерный штрих-код; Дисплей: 4-дюймовый ЖК-дисплей; Память: Резервное копирование >1000 результатов с изображением; Питание: 12 Впст, 2A; Рабочее положение: На горизонтальной плоской, жесткой и свободной от вибрации поверхности; Корпус: поликарбонат + сплав АБС, огнестойкий материал; Размер: 220 мм х 170 мм х 110 мм (Д х Ш х В); Вес: 700 грамм (приблизительно).
Краткая техническая характеристика каз
«Адам-машина» интерфейсі: Сенсорлық тақта; Жұмыс принципі: Суреттерді талдау; Принтер: Кіріктірілген термопринтер (57 мм); Интерфейс: 2 USB, 1 Ethernet; Штрих-код: Кірістірілген бір өлшемді штрих-код; Дисплей: 4 дюймдік СКД дисплей; Жад: Резервтік көшірме >1000 нәтиже; Қуаттануы: 12 в ст, 2а; Жұмыс істеу жағдайы: Көлденең тегіс, қатты және дірілсіз бетте; Корпус: поликарбонат + АБС қорытпасы, отқа төзімді материал; Өлшемі: 220 мм x 170 мм x 110 мм (d x W X W); Салмағы: 700 грамм (шамамен).
Признаки
Комментарий к сроку хранения
В помещении при относительной влажности менее 85 % без образования конденсата и температуре от -10°C до 50°C.
код НМИРК Наименование Описание
750164 Анализатор иммунологический фотометрический/спектроскопический ИВД Портативный электроприводной прибор, предназначенный для сканирования иммунопробы на носителе (например, тест-полоска, кассета, карта) после воздействия на клинический образец, для обеспечения качественного, полуколичественного и/или количественного in vitro определения химических веществ и/или биологических маркеров в клиническом образце. Прибор использует фотометрию и/или световую спектроскопию для определения видимых маркеров, которые возникают в результате иммунологической реакции между реагентами и образцом. Он используется медицинскими специалистами для быстрых диагностических in vitro измерений вблизи пациента или в лаборатории.