РК-ИМН-5№021165
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
РК-ИМН-5№021165
Основные сведения
Тип
МИ
Дата регистрации
05.10.2020
Дата истечения
05.10.2025
Рег.номер каз
ҚР-ММБ-5№021165
Вид регистрации
Регистрация
Срок регистрации
5
Срок хранения
18 мес.
Торговое название
Цифровой двухкамерный имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор Primo MRI DR SureScan
Торговое название каз
Primo MRI DR SureScan цифрлық екі камералы имплантацияланатын кардиовертер-дефибрилляторы
Назначение
Устройство Primo MRI DR SureScan предназначено для автоматизированного лечения пациентов, которые имели ранее или в настоящее время имеют значительный риск развития угрожающих жизни желудочковых аритмий и преходящих предсердных аритмий.
Область применения
Кардиология
Класс безопасности
Класс 3 – с высокой степенью риска
Краткая техническая характеристика
Цифровой двухкамерный имплантируемый МРТ-совместимый кардиовертер-дефибриллятор Primo MRI DR SureScan представляет собой мультипрограммное кардио-оборудование, которое автоматически воспринимает желудочковую тахиаритмию (VT/VF) и тахиаритмию предсердий (AT/AF) и обеспечивает ее лечение при помощи дефибрилляции, кардиоверсии и антитахикардийной стимуляции, а также
контролирует и регулирует частоту сердечного ритма пациента посредством активизации двухкамерной частотно-адаптивной стимуляции при брадикардии
Устройство: коннекторы IS-1, DF-4 / DF1; масса: 78 г/ 77г; объем: 34 см3/ 33 см3;
Габариты: 68 мм/66 мм x 51 мм x 13 мм;
Материалы, контактирующие с тканями человека - Титан, полиуретан, силиконовый каучук.
Рентген контрастный идентификатор PFZ.
Форма корпуса: Физиологическая контурированная;
Батарея: Гибридная CFx литий/серебряная ванадийоксидная
Максимальная поставляемая энергия 36Дж.
Максимальная накопленная энергия 42Дж.
Стандартное время зарядки в начале службы 8,3 сек.
Стандартное время на момент наступления рекомендуемого времени замены (RRT) 12,3 сек.
Срок службы: не менее 8 лет (с учётом полугодовых шоков с максимальной мощностью, с 50% стимуляцией ПП и ПЖ, амплитуда 2,5 В, сопротивление 600 Ом, ежеквартальные передачи данных с помощью удаленного наблюдения).
Кардиак Компас – обзор состояния пациента за предшествующие 14 месяцев, с графиками: частоты возникновения аритмий, частоты сердечных сокращений, вариабельности сердечного ритма, двигательной активности пациента, и эпизодов терапии (антитахистимуляция, дефибрилляция) с помощью устройства.
Технология для сокращения количества необоснованных шоков СмартШок: алгоритмы для дифференциации ФЖ / ЖТ / НЖТ на основе анализа взаимодействия предсердных и желудочковых сигналов, ЧСС, регулярности ритма; морфологический дискриминатор высокой точности; алгоритм для распознавания гиперчувствительности Т-волны. Алгоритм для распознавания электромагнитного шума на электродах. Алгоритм для подачи тревожного сигнала при повреждении электрода. Алгоритм Подтверждение+ для предотвращения нанесения шока при неустойчивых ЖТ
МРТ совместимость – 1,5 Т и 3 Т, без зон ограничения сканирования (включая область сердца), без ограничения по росту пациента, без ограничения по продолжительности процедуры МРТ сканирования, при условии имплантации с МРТ-совместимыми электродами, а также соблюдении требуемых производителем условий проведения исследования.
Краткая техническая характеристика каз
Primo MRI DR SureScan цифрлық қос камералы имплантацияланатын MRI-үйлесімді кардиовертер-дефибриллятор - бұл қарыншалық тахиаритмияны (VT / VF) және атриальды тахиаритмияны (AT / AF) автоматты түрде сезінетін және дефибрилляциямен және жүрек кардиомиопатиясымен емдеуді қамтамасыз ететін көп бағдарламалы кардиотехника. , және де
брадикардиядағы екі камералы жиілікке бейімделуді ынталандыру арқылы науқастың жүрек соғу жылдамдығын бақылайды және реттейді
Құрылғы: IS-1, DF-4 / DF1 коннекторлары; салмағы: 78 г / 77г; көлемі: 34 см3 / 33 см3;
Өлшемдері: 68 мм / 66 мм х 51 мм х 13 мм;
Адамның тіндерімен байланысатын материалдар - титан, полиуретан, силикон резеңке.
Рентгендік контрастты анықтаушы PFZ.
Істің формасы: физиологиялық контур;
Батарея: гибридті CFx литий / күміс ванадий оксиді
Максималды қуат 36J.
Ең көп сақталатын энергия 42J.
Қызметтің басында зарядтаудың стандартты уақыты - 8,3 секунд.
Ұсынылатын ауыстыру уақыты (RRT) кезінде стандартты уақыт - 12,3 секунд.
Қызмет ету мерзімі: кемінде 8 жыл (максималды қуаттылығы бар алты айлық соққыларды ескере отырып, 50% ынталандырумен, амплитудасы 2,5 В, кедергісі 600 Ом, тоқсан сайын қашықтықтан бақылау көмегімен мәліметтерді беру).
Кардиак Компас - диаграммамен науқастың соңғы 14 айдағы жағдайына шолу: аритмия жиілігі, жүрек соғу жиілігі, жүрек соғу жиілігі, науқастың қозғалтқыш белсенділігі, және құрылғыны қолдана отырып терапия (антитацимуляция, дефибрилляция) эпизодтары.
SmartShock негізсіз соққыларының санын азайту технологиясы: атриальды және қарыншалық сигналдардың өзара әрекеттесуін, жүрек соғу жиілігін, ритмнің тұрақтылығын талдау негізінде VF / VT / NZhT айыру алгоритмдері; жоғары дәлдіктегі морфологиялық дискриминатор; Т-толқындарға жоғары сезімталдықты тану алгоритмі. Электродтардағы электромагниттік шуды тану алгоритмі. Электрод зақымданған кезде дабыл беру алгоритмі. Растау + алгоритмі тұрақсыз ВТ-да соққылардың алдын алу
МРТ үйлесімділігі - 1,5 Т және 3 Т, сканерлеуді шектеу аймақтары жоқ (жүректің аймағын қоса), науқастың өсуіне шектеусіз, MRI сканерлеу процедурасының ұзақтығына шектеусіз, MRI үйлесімді электродтармен имплантациялауға жататын, сонымен қатар өндіруші талап ететін талаптарға сай зерттеу жүргізу.
Признаки
Комментарий к сроку хранения
Хранить при температуре от –18 °C до +55 °C
| код НМИРК | Наименование | Описание |
|---|---|---|
| 802642 | Кардиовертер-дефибриллятор имплантируемый двухкамерный | Стерильный работающий от батареи герметично запечатанный импульсный генератор с системой распознавания сердечного ритма, предназначенный для сбора и анализа электрокардиографических (ЭКГ) данных и доставки соответствующих электрических импульсов для дефибрилляции сердца (восстановления нормального ритма) или замедления учащенного сердцебиения, а также для того, чтобы задать ритм сердцу (с целью лечения брадикардии). Изделие имплантируется в специально сформированный мешочек под кожей грудной клетки или живота пациента и предназначено для использования вместе с отведениями, расположенными внутри правого предсердия и правого желудочка для мониторинга ЭКГ и автоматической доставки электрического импульса; изделие широко известно как автоматический имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор (АИКД). |