РК-МТ-5№022209

РК-МТ-5№022209

Основные сведения
Тип
МИ
Дата регистрации
08.04.2021
Дата истечения
18.01.2025
Рег.номер каз
ҚР-МТ-5№022209
Вид регистрации
Регистрация
Срок регистрации
5
Срок хранения
0
Торговое название
Монитор пациента Primo i7
Торговое название каз
Пациент мониторы Primo i7
Назначение
Для слежения за состоянием взрослых, детей и новорожденных в медицинских учреждениях любого типа
Область применения
Функциональная диагностика, анестезиология и реаниматология, скорая медицинская помощь, кардиология, неонатология, педиатрия, хирургия
Класс безопасности
Класс 2 б – с повышенной степенью риска
Краткая техническая характеристика
Напряжение: 100- 240В переменного тока; Частота: 50/60 Гц; Потребляемая мощность менее 50 Ват, Вес около 4,5 кг; цветной сенсорный дисплей 12,1”; разрешение монитора 1024х768; индикатор статуса батареи; 168 часов записи; Встроенная батарея до 240 минут беспрерывной работы; Дополнительные порты: RJ45, USB, HDMI РАБОЧАЯ СРЕДА: Температура окружающей среды: 5°C–40°C (50°F–104°F); Относительная влажность: До 85% без образования конденсата;
Краткая техническая характеристика каз
Кернеу: айнымалы ток 100-240В; Жиілік: 50/60 Гц; Электр қуаты 50 Вт-тан аз, салмағы 4,5 кг; түсті сенсорлық экран 12.1 ”; монитордың ажыратымдылығы 1024x768; батарея күйінің индикаторы; 168 сағат жазу; 240 минутқа дейін үздіксіз жұмыс істейтін батарея; Қосымша порттар: RJ45, USB, HDMI ЖҰМЫС ОРТАСЫ: Қоршаған орта температурасы: 5 ° C - 40 ° C (50 ° F - 104 ° F); Салыстырмалы ылғалдылық: конденсацияланбайтын 85% дейін;
Признаки
Комментарий к сроку хранения
При комнатной температуре
код НМИРК Наименование Описание
101140 Программное обеспечение для прикроватного мониторинга физиологических показателей Прикладное программное обеспечение, предназначенное для сбора физиологических данных пациента в режиме реального времени [например, электрокардиограммы (ЭКГ), артериального давления, частоты сердечных сокращений, SpO2] с прикроватного монитора (-ов) для облегчения управления данными пациента и обмена информацией, для уведомления врачей о происходящем с пациентом, находящимся в группе риска или для управления рабочими процессами; не предназначено для интраоперационного/внутрипроцедурного мониторинга и не предназначено ни для неонатального, ни для акушерского мониторинга.