РК-МТ-7№013974

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

РК-МТ-7№013974

Вернуться к списку

Основные сведения

Тип

МИ

Дата регистрации

02.03.2022

Дата истечения

Бессрочный

Рег.номер каз

ҚР-МТ-7№013974

Вид регистрации

Перерегистрация

Срок регистрации

Срок хранения

Торговое название

Универсальный комплекс для функциональной оценки, диагностики и реабилитации опорно-двигательного аппарата "Primus RS" (Примус РС) с принадлежностями

Торговое название каз

Тірек-қимыл аппаратын функционалдық бағалау, диагностикалау және оңалтуға арналған "Primus RS" әмбебап кешені (Примус РС) керек-жарақтарымен

Назначение

Функциональная оценка, диагностика и реабилитация опорно-двигательного аппарата. Включает большое количество адаптеров и насадок для симуляции различных профессиональных и повседневных действий (как простые, так и комплексные движения). Позволяет проводить тренировки во всех двигательных плоскостях.

Область применения

Профессиональная реабилитация, ортопедия восстановление функций верхних и нижних конечностей, реабилитация при дорсопатиях, кардио-пульмонологическая реабилитация, нейрореабилитация, гериатрия (артриты, замена суставов), продвинутая спортивная реабилитация.

Класс безопасности

Класс 1 – с низкой степенью риска

Краткая техническая характеристика

Габариты тренажера (ДхШхВ): 1440х711х1980 мм, Вес 365 кг. Минимальная необходимая площадь 8 кв. м. Электропитание: 220 - 240 В (+/- 10%), 50 Г

Краткая техническая характеристика каз

Тренажердің өлшемдері (Dxshhv): 1440x711x1980 мм, Салмағы 365 кг. ең аз қажетті алаң 8 ш. м. Электрмен Қоректендіру: 220 - 240 В (+/- 10%), 50 Г

Комментарий к сроку хранения

код НМИРК	Наименование	Описание
931574	Анализатор объема циркулирующей крови ИВД	Лабораторный прибор, работающий от сети (от сети переменного тока), предназначенный для использования при количественном определении in vitro объема циркулирующей крови пациента (circulating blood volume), объема плазмы (plasma volume) и/или объема эритроцитов (red cell volume). Измерения обычно проводятся на образцах крови, взятых с определенными интервалами после введения радиоактивной метки (например, изотоп йода 131) по внутривенной магистрали, а дисперсия или степень разбавления раствора с изотопным индикатором используется для определения объема крови путем сравнивания последовательно взятых проб с идеальным объемом крови, рассчитанным на основании роста, массы тела, половой принадлежности пациента и степени его отклонения от идеальной массы тела. Некоторые (но не все) этапы процедуры автоматизированы.