РК МИ (in vitro)-0№023920

РК МИ (in vitro)-0№023920

Основные сведения
Тип
МИ
Дата регистрации
06.04.2022
Дата истечения
Бессрочный
Рег.номер каз
ҚР-МБ (МБ in vitro)-0№023920
Вид регистрации
Регистрация
Срок регистрации
Срок хранения
12 мес.
Торговое название
Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека в клиническом материале методом ПЦР в режиме реального времени 7R Bio® CMV (комплект 1, комплект 2)
Торговое название каз
Нақты уақыт режимінде ПТР әдісімен клиникалық материалда адамның цитомегаловирусы ДНҚ-сын анықтауға арналған реагенттер жинағы 7R Bio® CMV (1 жиынтық, 2 жиынтық)
Назначение
Набор реагентов «7R Bio® CMV» (комплект 1, комплект 2) предназначен для выявления ДНК цитомегаловируса человека путем амплификации специфического фрагмента ДНК возбудителя инфекции методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме реального времени.
Область применения
Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике.
Класс безопасности
Класс 2 б – с повышенной степенью риска
Краткая техническая характеристика
Чувствительность – выявление 1000 ГЭ/мл ЦМВ по стандартным образцам предприятия – 100%. Специфичность – по стандартной панели предприятия отрицательных ДНК-экстрактов – 100%.
Краткая техническая характеристика каз
Сезімталдығы - кәсіпорынның стандартты үлгілері бойынша ЦМВ анықтау 1000 ГЭ/мл құрайды – 100%. Спецификалығы - теріс ДНҚ экстрактілерінің кәсіпорынның стандартты панелі бойынша – 100%.
Признаки
Комментарий к сроку хранения
Не вскрытые компоненты набора реагентов необходимо хранить в оригинальной упаковке при температуре от -16ºС до -25ºС в течение всего срока годности, обеспечивающих регламентированный температурный режим с ежедневной регистрацией температуры.
код НМИРК Наименование Описание
182192 Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к цитомегаловирусу (ЦМВ) (cytomegalovirus (CMV)) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа.