РК МИ (in vitro)-0№024448
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
РК МИ (in vitro)-0№024448
Основные сведения
Тип
МИ
Дата регистрации
27.05.2022
Дата истечения
Бессрочный
Рег.номер каз
ҚР-МБ (МБ in vitro)-0№024448
Вид регистрации
Регистрация
Срок регистрации
Срок хранения
24 мес.
Торговое название
Экспресс-тест для выявления антигена респираторно-синцитиального вируса в образцах назального мазка либо назальных выделений человека 7R Bio® RSV
Торговое название каз
Адамның мұрнынан алынған жағындының немесе мұрын бөлінділерінің үлгілерінен респираторлық-синцитиальді вирустың антигенін анықтауға арналған экспресс-тесті 7R Bio® RSV
Назначение
Экспресс-тест «7R Bio® RSV» предназначен для выявления антигена респираторно-синцитиального вируса. Искомый аналит определяется в образцах назального мазка либо назальных выделений человека.
Область применения
Экспресс-тест используется для клинических и эпидемиологических лабораторных исследований.
Класс безопасности
Класс 2 б – с повышенной степенью риска
Краткая техническая характеристика
Относительная чувствительность составляет 99 %. Относительная специфичность составляет 99 %.
Краткая техническая характеристика каз
Салыстырмалы сезімталдығы 99% құрайды. Салыстырмалы спецификалығы 99% құрайды.
Признаки
Комментарий к сроку хранения
Не вскрытые компоненты экспресс-теста необходимо хранить в оригинальной упаковке при температуре от +2ºС до +30ºС в течение всего срока годности, обеспечивающих регламентированный температурный режим с ежедневной регистрацией температуры.
| код НМИРК | Наименование | Описание |
|---|---|---|
| 232172 | Респираторный синцитиальный вирус антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов респираторного синцитиального вируса (Respiratory syncytial virus) в клиническом образце метод иммунохроматографического анализа (ИХА). |