РК МИ (ИМН)-0№024724

РК МИ (ИМН)-0№024724

Основные сведения
Тип
МИ
Дата регистрации
27.06.2022
Дата истечения
Бессрочный
Рег.номер каз
ҚР-МБ (ММБ)-0№024724
Вид регистрации
Регистрация
Срок регистрации
Срок хранения
8 г.
Торговое название
Спираль эмболизационная Ruby System GEN II в вариантах исполнения
Торговое название каз
Ruby System GEN II эмболизациялық спиралі орындалу нұсқаларында
Назначение
Изделие предназначено для проведения артериальной или венозной эмболизации сосудов периферической системы кровообращения.
Область применения
Сосудистая хирургия
Класс безопасности
Класс 3 – с высокой степенью риска
Краткая техническая характеристика
Спираль состоит в основном из 92% платиновой и 8% вольфрамовой проволочной нити круглого сечения и элемента, устойчивого к растяжению (SR), который обеспечивает прочность на разрыв для спирали. Нить наматывается на катушку с максимальным первичным диаметром 0,022 дюйма, которая заканчивается полусферическим атравматическим дистальным наконечником. Вторичный диаметр и длина, предлагаемые для спирали Ruby Coil, варьируются в пределах 2-40 мм и 1-60 см соответственно. Спираль доступна в нескольких конфигурациях. Каждая конфигурация оптимизирована для выполнения определенных функций в рамках процедуры эмболизации
Краткая техническая характеристика каз
Орам негізінен 92% платина және 8% вольфрам дөңгелек сымнан және орамның созылу беріктігін қамтамасыз ететін созылу беріктігі (SR) элементінен тұрады. Жіп максималды бастапқы диаметрі 0,022 дюйм болатын катушкаға оралған, ол жарты шар тәрізді атравматикалық дистальды ұшымен аяқталады. Ruby Coil үшін ұсынылатын қосымша диаметрлер мен ұзындықтар сәйкесінше 2-40 мм және 1-60 см аралығында болады. Спираль бірнеше конфигурацияда қол жетімді. Әрбір конфигурация эмболизация процедурасы аясында арнайы функцияларды орындау үшін оңтайландырылған
Признаки
Комментарий к сроку хранения
Хранить в прохладном сухом месте.
код НМИРК Наименование Описание
648862 Спираль для эмболизации сосудов головного мозга Стерильное нерассасывающееся имплантируемое устройство предназначено для того, чтобы индуцировать тромбоз сосуда головного мозга для лечения внутричерепной аневризмы и/или артериовенозной мальформации сосудов головного мозга; оно также может быть предназначено для лечения мальформаций вне головного мозга. Оно имеет форму металлической (например, из платинового сплава) проволоки или проволоки из металла и синтетического полимера, которая свернута в спираль при размещении в аневризме/сосуде; оно, как правило, предварительно прикреплено к неимплантируемой проволоке для доставки. Может содержать устройства одноразового использования, связанные с имплантацией (например, проволоку для доставки, катетер).