РК МИ (in vitro)-0№024865

РК МИ (in vitro)-0№024865

Основные сведения
Тип
МИ
Дата регистрации
13.07.2022
Дата истечения
Бессрочный
Рег.номер каз
ҚР-МБ (МБ in vitro)-0№024865
Вид регистрации
Регистрация
Срок регистрации
Срок хранения
7 г.
Торговое название
Хемилюминесцентный иммуноанализатор EXI1800
Торговое название каз
Хемилюминесценттік иммуноанализатор EXI1800
Назначение
Этот продукт использует метод хемилюминесценции, основанный на реакции, катализируемой щелочной фосфатазой, в сочетании с соответствующими тестирующими реагентами, и клинически используется для качественных или количественных тестов субъектов в образцах сыворотки плазмы и мочи человека, включая субъектов, связанных с гормонами, диабетом, сердечными маркерами, маркерами опухолей и инфекционными
Область применения
Медицинская лаборатория, диагностика.
Класс безопасности
Класс 2 а – со средней степенью риска
Краткая техническая характеристика
-- Производительность 180 т/ч - Позиции для отбора проб 50 - Позиции реагентов 16 - Объем выборки 10-120 мкл, с каждым шагом 0,1 мкл - Реагент и пробоотборник имеют функции определения уровня жидкости - Температура инкубации 37℃ ± 0.3℃ - Температура охлаждения реагента 2℃ ~ 8℃ - Режим тестирования мощности 550 ВА Одноэтапный метод, двухэтапный метод - Размеры (Длина х Ширина х Высота) 650 мм × 790 мм × 650 мм - Вес 110 кг
Краткая техническая характеристика каз
-- Өнімділігі 180 т/сағ - Сынамаларды іріктеуге арналған позициялар 50 - реагенттер позициясы 16-іріктеме көлемі 10-120 мкл, әр қадамымен 0,1 мкл - Реагент пен сынама іріктегіштің сұйықтық деңгейін анықтау функциясы бар-инкубация температурасы 37? ± 0.3? - Реагентті салқындату температурасы 2? ~ 8? - Қуатты тестілеу режимі 550 ВА бір сатылы әдіс, екі сатылы әдіс - Өлшемдері (Ұзындығы х Ені х Биіктігі) 650 мм ? 790 мм ? 650 мм - Салмағы 110 кг
Признаки
Комментарий к сроку хранения
Температура: -40°- + 55° C Влажность: ≤ 95%
код НМИРК Наименование Описание
279873 Анализатор иммунохемилюминесцентный ИВД, автоматический Лабораторный прибор, работающий от сети (от сети переменного тока), предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении in vitro химических и/или биологических маркеров (например, лекарственных средств, гормонов, микробных токсинов) в клиническом образце с помощью иммунологического метода, в котором используется система хемилюминесцентного определения совместно с обработкой проб, обработкой данных и/или программным обеспечением для вывода данных на дисплей. Изделие работает при минимальном участии лаборанта, все этапы процедуры полностью автоматизированы.