РК МИ (in vitro)-0№027563
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
РК МИ (in vitro)-0№027563
Основные сведения
Тип
МИ
Дата регистрации
12.01.2024
Дата истечения
Бессрочный
Рег.номер каз
ҚР-МБ (МБ in vitro)-0№027563
Вид регистрации
Регистрация
Срок регистрации
Срок хранения
12 мес.
Торговое название
Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) методом полимеразной цепной реакции (ЦМВ-ГЕН)
Торговое название каз
Полимеразалық тізбекті реакция әдісімен адамның цитомегаловирусының (CMV) ДНҚ анықтауға арналған реагенттер жинағы (ЦМВ-ГЕН)
Назначение
Набор реагентов предназначен для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) методом ПЦР в биологическом материале человека: соскобы эпителиальных клеток из урогенитального тракта и конъюнктивы глаза, моча, секрет простаты, эякулят, слюна, грудное молоко, периферическая/ пуповинная кровь, ликвор, амниотическая жидкость, образцы ткани. Функциональное назначение: Изделие предназначено для диагностики in vitro (выявление ДНК CMV методом ПЦР в биологическом материале человека). Набор может быть использован в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений и научно-исследовательской практике для диагностики CMV in vitro.
Область применения
Клиническая лабораторная диагностика, научные исследования.
Класс безопасности
Класс 2 б – с повышенной степенью риска
Краткая техническая характеристика
Набор реагентов предназначен для одноразового применения и рассчитан на 96 определений для исполнения «ПЦР с детекцией в режиме реального времени» и 100 определений для исполнения «ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке» и «ПЦР с детекцией методом гель-электрофореза», включая анализ неизвестных образцов, положительных контрольных образцов и отрицательных контрольных образцов. Количество образцов (n) – 424 Диагностическая чувствительность составляет (95% ДИ): – 98,0% (91,8-98,0%); Диагностическая специфичность составляет (95% ДИ) : – 100 % (99,2-100%).
Краткая техническая характеристика каз
Реагенттер жинағы бір рет қолдануға арналған және «Нақты уақыт режимінде детекциялаумен ПТР» жүргізу үшін 96 анықталымға және белгісіз үлгілерді, оң бақылау үлгілері мен теріс бақылау үлгілерін талдауды қоса, «Гель-электрофорез әдісімен детекциялаумен ПТР» және «Ақырғы нүкте бойынша флуоресцентті детекциялаумен ПТР» жүргізу үшін 100 анықталымға есептелген. Үлгілер саны (n) – 424 Диагностикалық сезімталдық (95% CI): – 98,0% (91,8-98,0%); Диагностикалық ерекшелігі (95% CI): – 100% (99,2-100%).
Признаки
Комментарий к сроку хранения
Набор реагентов, за исключением полимеразы ТехноTaq МАХ, следует хранить в холодильных камерах или в холодильниках при температуре от 2 °С до 8 °С в течение всего срока годности. Полимеразу ТехноТаq МАХ следует хранить в морозильной камере при температуре от минус 18 °С до минус 22 °С в течение всего срока годности набора. Смеси для амплификации следует хранить в холодильных камерах или в холодильниках в защищённом от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С в течение всего срока годности
| код НМИРК | Наименование | Описание |
|---|---|---|
| 620740 | Множественные вирусы человека с иммунной недостаточностью нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества вирусов, связанных с инфекцией человека с иммунной недостаточностью (multiple viruses associated with infection of the immunocompromised host), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые вирусы могут включать вирус Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)), цитомегаловирус (human cytomegalovirus (CMV)) и полиомавирус (ВК вирус) (BK virus (BKV)). |