РК МИ (in vitro)-0№027581
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
РК МИ (in vitro)-0№027581
Основные сведения
Тип
МИ
Дата регистрации
16.01.2024
Дата истечения
Бессрочный
Рег.номер каз
ҚР-МБ (МБ in vitro)-0№027581
Вид регистрации
Регистрация
Срок регистрации
Срок хранения
12 мес.
Торговое название
Набор реагентов для выявления ДНК трихомонаса вагиналис (Trichomonas vaginalis) методом полимеразной цепной реакции (ТРИХО-ГЕН)
Торговое название каз
Полимеразалық тізбекті реакциясы (ТРИХО-ГЕН) әдісімен трихомонас вагиналис (Trichomonas vaginalis) ДНҚ анықтауға арналған реагенттер жинағы
Назначение
Набор реагентов предназначен для выявления ДНК трихомонаса вагиналис (Trichomonas vaginalis) методом ПЦР в биологическом материале человека: соскобы эпителиальных клеток из урогенитального тракта, моча, секрет простаты, эякулят. Функциональное назначение: Изделие предназначено для диагностики in vitro (выявление ДНК Trichomonas vaginalis методом ПЦР в биологическом материале человека). Показания к проведению исследования: симптомы инфекционного или воспалительного заболевания мочеполового тракта, контроль лечения трихомониаза
Область применения
Клиническая лабораторная диагностика, научные исследования.
Класс безопасности
Класс 2 б – с повышенной степенью риска
Краткая техническая характеристика
оличество образцов n=398; Диагностическая чувствительность (95%ДИ): 100,0 % (76,8 - 100,0%); Диагностическая специфичность (95%ДИ): 99,7 % (99,0 - 99,7%). Набор реагентов ТРИХО-ГЕН выпускается в следующих вариантах исполнения: ПЦР с детекцией в режиме реального времени; ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке; ПЦР с детекцией методом гель-электрофореза. Варианты исполнения различаются способом детекции амплифицированной ДНК Trichomonas vaginalis: • «ПЦР с детекцией в режиме реального времени» (маркируется «Real-time») – предназначен для детекции результатов ПЦР во время амплификации с помощью амплификаторов детектирующих; • «ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке» (маркируется «Flash») – предназначен для детекции результатов ПЦР после окончания амплификации с использованием ПЦР-детектора; • «ПЦР с детекцией методом гель-электрофореза» (маркируется «Eph») – предназначен для детекции результатов ПЦР после окончания амплификации методом электрофореза в агарозном геле. Для проведения ПЦР используют амплификаторы и амплификаторы детектирующие. Для анализа продуктов ПЦР используют ПЦР-детекторы или метод электрофореза в агарозном геле. При использовании наборов исполнения «ПЦР с детекцией в режиме реального времени» этапы ПЦР-амплификации ДНК и детекции ДНК совмещены. ПЦР с детекцией в режиме реального времени: амплификаторы детектирующие ДТлайт, ДТпрайм, ДТ-96 или ДТ-322 (ООО «НПО ДНК-Технология»); версия программного обеспечения не ниже 7.3.4.0 или амплификаторы iCycler iQ и iQ5 (Bio-Rad Laboratories), Rotor-Gene Q (QiaGen). Возможность использования других амплификаторов необходимо уточнить у представителя компании «ДНК-Технология». ПЦР с флуоресцентной детекцией по конечной точке: термостат программируемый для проведения ПЦР анализа четырехканальный «Терцик» или аналогичный, детектор флуоресцентный «Джин» или «Джин-4» (ООО «НПО ДНК-Технология»). ПЦР с детекцией методом гель-электрофореза: термостат программируемый для проведения ПЦР анализа четырехканальный «Терцик» (ООО «НПО ДНК-Технология») или аналогичный.
Краткая техническая характеристика каз
Үлгілер саны n=398; Диагностикалық сезімталдық (95%CI): 100,0% (76,8 - 100,0%); Диагностикалық ерекшелігі (95% CI): 99,7% (99,0 - 99,7%). TRICHO-GEN реагент жинағы келесі нұсқаларда қол жетімді: Нақты уақытта анықтаумен ПТР; Флуоресцентті соңғы нүктені анықтаумен ПТР; Гельдік электрофорез арқылы анықтаумен ПТР. Опциялар күшейтілген Trichomonas vaginalis ДНҚ анықтау әдісімен ерекшеленеді:«Нақты уақытта анықтауы бар ПТР» («Нақты уақыт» деп белгіленген) – анықтау күшейткіштерін пайдалану арқылы күшейту кезінде ПТР нәтижелерін анықтауға арналған; • «Флуоресцентті соңғы нүктені анықтаумен ПТР» («Жарқ» деп белгіленген) – ПТР детекторы арқылы күшейту аяқталғаннан кейін ПТР нәтижелерін анықтауға арналған; • «Гель электрофорезі арқылы анықтаумен ПТР» («Эф» белгісі) – агарозды гельде электрофорез арқылы күшейту аяқталғаннан кейін ПТР нәтижелерін анықтауға арналған.ПТР жүргізу үшін күшейткіштер мен детекторлық күшейткіштер қолданылады. ПТР өнімдерін талдау үшін ПТР детекторлары немесе агарозды гель электрофорезі қолданылады. «Нақты уақытта анықтаумен ПТР» орындау жинақтарын пайдаланған кезде ДНҚ мен ДНҚ анықтауды ПТР күшейту кезеңдері біріктіріледі. Нақты уақытта анықтауы бар ПТР: DTlight, DTprime, DT-96 немесе DT-322 анықтау күшейткіштері («NPO DNA-Technology» ЖШС); бағдарламалық құрал нұсқасы 7.3.4.0 төмен емес немесе iCycler iQ және iQ5 циклерлері (Bio-Rad Laboratories), Rotor-Gene Q (QiaGen). Басқа күшейткіштерді пайдалану мүмкіндігі DNA-Technology компаниясының өкілімен анықталуы керек.Соңғы нүкте бойынша флуоресцентті анықтауы бар ПТР: ПТР талдауы үшін бағдарламаланатын термостат, төрт арналы «Терзик» немесе ұқсас, «Джин» немесе «Джин-4» флуоресцентті детектор (NPO DNA-Technology LLC). Гель электрофорезі арқылы анықтайтын ПТР: ПТР талдауы үшін бағдарламаланатын термостат, төрт арналы «Терцик» (NPO DNA-Technology LLC) немесе соған ұқсас.
Признаки
Комментарий к сроку хранения
Набор реагентов, за исключением полимеразы ТехноTaq МАХ, следует хранить в холодильных камерах или в холодильниках при температуре от 2 °С до 8 °С в течение всего срока годности. Полимеразу ТехноТаq МАХ следует хранить в морозильной камере при температуре от минус 18 °С до минус 22 °С в течение всего срока годности набора. Смеси для амплификации следует хранить в холодильных камерах или в холодильниках в защищённом от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С в течение всего срока годности
| код НМИРК | Наименование | Описание |
|---|---|---|
| 374767 | Trichomonas vaginalis антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов паразитического простейшего Trichomonas vaginalis в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вне лаборатории. |