РК-МТ-5№006512
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
РК-МТ-5№006512
Основные сведения
Тип
МИ
Дата регистрации
12.06.2009
Дата истечения
12.06.2014
Рег.номер каз
ҚР-МТ-5№006512
Вид регистрации
Регистрация
Срок регистрации
5
Срок хранения
0
Торговое название
Набор реагентов ДС-ИФА-Гонадотропин-ФСГ тест-система иммуноферментная для количественного определения фолликулостимулирующего гормона
Торговое название каз
Фолликулинынталандыр?ыш гормон м?лшерін иммуноферментті тест ж?йесі ар?ылы аны?тау?а арнал?ан "ДС-ИФА-Гонадотропин-ФЫГ" реагенттер жиынты?ы
Назначение
Предназначен для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке и плазме крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА).
Область применения
клиническая медицина, медицинская биохимия
Класс безопасности
Класс 1 – с низкой степенью риска
Краткая техническая характеристика
Тест-система представляет собой многокомпонентный набор для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке и плазме крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА). Используется в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений для in vitro диагностики. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах в 48 пробах.
Функциональные характеристики:
объем образца- 25 мкл; рабочее разведение сывороток -в 5 раз; аналитическая чувствительность-0,3мМЕ/мл; длина волны измерения-450нм; время проведения анализа-1час 30 мин; условия хранения - от +20 С до +80 С; срок годности 13 месяцев.
Краткая техническая характеристика каз
Тест-система представляет собой многокомпонентный набор для количественного определения фолликулостимулирующего гормона в сыворотке и плазме крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА). Используется в клинико-диагностических лабораториях медицинских учреждений для in vitro диагностики. Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах в 48 пробах.
Функциональные характеристики:
объем образца- 25 мкл; рабочее разведение сывороток -в 5 раз; аналитическая чувствительность-0,3мМЕ/мл; длина волны измерения-450нм; время проведения анализа-1час 30 мин; условия хранения - от +20 С до +80 С; срок годности 13 месяцев.
Признаки
Комментарий к сроку хранения
| код НМИРК | Наименование | Описание |
|---|