РК-МТ-7№009949

РК-МТ-7№009949

Основные сведения
Тип
МИ
Дата регистрации
04.06.2012
Дата истечения
04.06.2019
Рег.номер каз
ҚР-МТ-7№009949
Вид регистрации
Регистрация
Срок регистрации
7
Срок хранения
0
Торговое название
Анализатор бактериологический BD BACTEC™ 9050 в комплекте
Торговое название каз
Жиынтықтағы бактериологиялық BD BACTEC™ 9050 талдағышы
Назначение
Ультрачувствительная флуоресцентная технология мониторинга позволяет выявлять положительные образцы как можно раньше. Выявленные положительные культуры обозначаются визуальным и звуковым сигналом. Полностью автоматизированный прибор BАСТЕС значительно экономит время получения результата
Область применения
Для неинвазивного, постоянного, одновременного контроля и инкубирования 50, 120 или 240 гемокультур.
Класс безопасности
Класс 2 а – со средней степенью риска
Краткая техническая характеристика
Одновременное исследование до 200 образов. Наличие сканера штрих-кода на каждой рабочей единицы инструмента. Автономная регулировка температуры каждого отсека прибора, что дает возможность работать, даже если в одном из отсеков нарушен температурный режим. Возможность перестановки флаконов между всеми станциями прибора в любом порядке в любое время технические характеристики: количество образцов 960 по 320 пробирок в инкубационном блоке экран сенсорный штрих-код встроенный состав флаконов житкая обогащенная питательная среда Middlebrok 7H9 обогатительные добавки- ОАДС: олеиновая к-та, бычий сывороточный альбумин, декстроза, каталаза- антибиотики PANTA (5) для подавления грам (-), грам (+) и анаэробной флоры и грибов: полимиксин В, амфотерицин В, налидиксовая к-та, триметоприм, азлоцилин) технология флуоресценция (определение О2) назначение идентификация и определение лекарственной чувствительности возбудителя туберкулеза образцы мокрота смывы моча ликвор выявление микобактерии из диагностического материала, дней 10-20 сроки определения лекарсвенной чувствительности, дней 5-14 программное обеспечение для создания базы данных необходимо иметь программу EpiCenter и присоединить прибор к компъютерной сети контроль качества встроенный антибиотики набор Sire (стрептомицин, изониазид, рифамипицин, этамбул), а также отдельные флаконы с антибиотиками высоких концентраций (стрептомицин 4,0, изониазид 0,4 этамбутол 7,5) габаритные размеры, мм 920х1350х850 вес, кг 351
Краткая техническая характеристика каз
Одновременное исследование до 200 образов. Наличие сканера штрих-кода на каждой рабочей единицы инструмента. Автономная регулировка температуры каждого отсека прибора, что дает возможность работать, даже если в одном из отсеков нарушен температурный режим. Возможность перестановки флаконов между всеми станциями прибора в любом порядке в любое время технические характеристики: количество образцов 960 по 320 пробирок в инкубационном блоке экран сенсорный штрих-код встроенный состав флаконов житкая обогащенная питательная среда Middlebrok 7H9 обогатительные добавки- ОАДС: олеиновая к-та, бычий сывороточный альбумин, декстроза, каталаза- антибиотики PANTA (5) для подавления грам (-), грам (+) и анаэробной флоры и грибов: полимиксин В, амфотерицин В, налидиксовая к-та, триметоприм, азлоцилин) технология флуоресценция (определение О2) назначение идентификация и определение лекарственной чувствительности возбудителя туберкулеза образцы мокрота смывы моча ликвор выявление микобактерии из диагностического материала, дней 10-20 сроки определения лекарсвенной чувствительности, дней 5-14 программное обеспечение для создания базы данных необходимо иметь программу EpiCenter и присоединить прибор к компъютерной сети контроль качества встроенный антибиотики набор Sire (стрептомицин, изониазид, рифамипицин, этамбул), а также отдельные флаконы с антибиотиками высоких концентраций (стрептомицин 4,0, изониазид 0,4 этамбутол 7,5) габаритные размеры, мм 920х1350х850 вес, кг 351
Признаки
Комментарий к сроку хранения
код НМИРК Наименование Описание
160620 Анализатор бактериологический для идентификации микроорганизмов ИВД, автоматический Лабораторный прибор, работающий от сети (на переменном токе), предназначенный для определения бактерий и/или дрожжей, выделенных из клинического образца, характеризующий их морфологию, ферментацию субстрата и/или биохимическую реактивность, используя технологию определения роста, которая может включать иммуноанализ, колориметрию, хроматографию и/или продукцию углекислого газа (СО2). Устройство работает при минимальном участии техника и полной автоматизации всех процедурных этапов.