РК МИ (in vitro)-0№026231
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
РК МИ (in vitro)-0№026231
Основные сведения
Тип
МИ
Дата регистрации
20.04.2023
Дата истечения
Бессрочный
Рег.номер каз
ҚР-МБ (МБ in vitro)-0№026231
Вид регистрации
Регистрация
Срок регистрации
Срок хранения
24 мес.
Торговое название
Набор реагентов для иммуноферментного выявления IgG и IgM антител к вирусу гепатита C (HCV) и подтверждения результатов скрининга «антиНСV ПОДТВЕРЖДАЮЩИЙ-24-ИФА»
Торговое название каз
С гепатиті вирусына (HCV) IgG және IgM антиденелерін иммуноферменттік анықтауға және скринингінің нәтижелерін растауға арналған «антиНСV РАСТАУШЫ-24-ИФТ» реагенттер жинағы
Назначение
Набор реагентов для иммуноферментного выявления IgG и IgM антител к вирусу гепатита С (HCV) и подтверждения результатов скрининга «антиHCV ПОДТВЕРЖДАЮЩИЙ-24-ИФА» предназначен для выявления IgG и IgM антител к антигенам core, NS3, NS4, NS5 вируса гепатита С (HCV) и подтверждения результатов скрининга в cыворотке (плазме) крови методом непрямого твердофазного иммуноферментного анализа (24 определения). Набор реагентов предназначен для выявления антител к вирусу гепатита С, для всех групп населения, в клинической практике используется для следующих целей: диагностика гепатита С; скрининг донорской крови. Набор предназначен для диагностики ин витро.
Область применения
Клиническая лабораторная диагностика
Класс безопасности
Класс 3 – с высокой степенью риска
Краткая техническая характеристика
Аналитическая специфичность. Сыворотки (плазмы) крови от пациентов с различными инфекциями были протестированы с помощью Набора «антиHCV ПОДТВЕРЖДАЮЩИЙ-24-ИФА». Ни одна из испытанных проб не показала наличие перекрёстной реактивности. Воспроизводимость. Внутрисерийный коэффициент вариации результатов выявления антител к вирусу гепатита С в одном и том же образце cыворотки (плазмы) крови с использованием Набора реагентов «антиHCV ПОДТВЕРЖДАЮЩИЙ-24-ИФА» не превышает 6,0%; Межсерийный коэффициент вариации результатов выявления антител к вирусу гепатита С в одном и том же образце cыворотки (плазмы) крови с использованием Набора реагентов «антиHCV ПОДТВЕРЖДАЮЩИЙ-24-ИФА» не превышает 7,0%. Специфичность. При проверке на панели предприятия, состоящей из нативных образцов сыворотки и плазмы крови человека, достоверно не содержащих антитела к ВГС, диагностическая специфичность Набора реагентов «антиHCV ПОДТВЕРЖДАЮЩИЙ-24-ИФА» составляет 100%. Чувствительность. При проверке на панели предприятия, состоящей из нативных образцов сыворотки и плазмы крови человека, достоверно содержащих антитела к ВГС, диагностическая чувствительность Набора реагентов «антиHCV ПОДТВЕРЖДАЮЩИЙ-24-ИФА» составляет 100%. Набор реагентов «антиHCV ПОДТВЕРЖДАЮЩИЙ-24-ИФА» рассчитан на 24 определений, включая контроли.
Краткая техническая характеристика каз
Аналитикалық спецификалығы. Әртүрлі инфекциялары бар пациенттердің қан сарысулары (плазмалары) «антиHCV РАСТАУШЫ-24-ИФТ» Жинағының көмегімен тестіленді. Сыналған сынамалардың ешқайсысы айқаспалы реактивтіліктің болуын көрсеткен жоқ. Жаңадан өндірілуі. «АнтиHCV РАСТАУШЫ-24-ИФТ» Реагенттер жинағын пайдалана отырып, қан сарысуының (плазмасының) бір үлгісінде С гепатиті вирусына антиденелерді анықтау нәтижелерінің вариациясының серияішілік коэффициенті 6,0%-дан аспайды; «АнтиHCV РАСТАУШЫ-24-ИФТ» реагенттер жинағын пайдалана отырып, қан сарысуының (плазмасының) бір үлгісінде С гепатиті вирусына антиденелерді анықтау нәтижелерінің вариациясының серияаралық коэффициенті 7,0%-дан аспайды. Спецификалығы. Адам қанының сарысуы мен плазмасының табиғи үлгілерінен тұратын, құрамында СГВ антиденелері жоқ кәсіпорын панелінде тексеру кезінде «антиHCV РАСТАУШЫ-24-ИФТ» Реагенттер жинағының диагностикалық спецификалығы 100%-ды құрайды. Сезімталдығы. Адам қанының сарысуы мен плазмасының табиғи үлгілерінен тұратын, құрамында СГВ антиденелері нақты бар кәсіпорын панелінде тексеру кезінде «антиHCV РАСТАУШЫ-24-ИФТ» Реагенттер жинағының диагностикалық сезімталдығы 100%-ды құрайды. «антиHCV РАСТАУШЫ-24-ИФТ» реагенттер жинағы бақылауды қоса алғанда, 24 рет анықтауға есептелген.
Признаки
Комментарий к сроку хранения
Набор реагентов «антиHCV ПОДТВЕРЖДАЮЩИЙ-24-ИФА» должен храниться в упаковке предприятия изготовителя при температуре +2-8°С в течение всего срока годности, указанного на упаковке Набора. Допускается хранение Набора при температуре до +25°С не более 15 суток. Не допускается замораживание целого Набора.
| код НМИРК | Наименование | Описание |
|---|---|---|
| 238443 | Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |
| 423201 | Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). |