РК-ИМН-5№019398
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
РК-ИМН-5№019398
Основные сведения
Тип
МИ
Дата регистрации
12.08.2019
Дата истечения
12.08.2024
Рег.номер каз
ҚР-ММБ-5№019398
Вид регистрации
Регистрация
Срок регистрации
5
Срок хранения
24 мес.
Торговое название
Набор реагентов для определения активности VIII фактора свертывания крови (Фактор VIII-тест)
Торговое название каз
Қан ұюының VIII факторының белсенділігін анықтауға арналған реагенттер жинағы (Фактор VIII-тест)
Назначение
Определение активности фактора VIII (ф. VIII) свертывания крови одностадийным клоттинговым методом в плазме крови пациентов с целью диагностики гемофилии А и тромбофилии, в свежезамороженной донорской плазме (СЗП), криопреципитате и препаратах фактора VIII с целью определения их качества.
Область применения
Клиническая медицина
Класс безопасности
Класс 2 а – со средней степенью риска
Краткая техническая характеристика
1 Внешний вид
1.1 Эрилид - пористая масса серого цвета
1.2 Суспензия каолина в 0,9% растворе натрия хлористого - суспензия серого цвета
1.3 0,025 М раствор кальция хлористого - прозрачная бесцветная жидкость
1.4 Плазма субстратная - пористая масса желтого цвета
1.5 Плазма-калибратор - пористая масса желтого цвета
1.6 Концентрат буфера имидазолового - прозрачная бесцветная жидкость
2 Технические характеристики
2.1 Растворимость эрилида в дистиллированной воде при комнатной температуре (18-25?С), мин, не более 3
2.2 Растворимость субстратной плазмы в дистиллированной воде при комнатной температуре, мин, не более 3
2.3 Растворимость плазмы-калибратора в дистиллированной воде при комнатной температуре, мин, не более 3
3 Показатели правильности определения
3.1 Активность ф. VIII в плазме-калибраторе с аттестованным значением в нормальной области, %, в пределах 80-110
3.2 Допустимое отклонение активности ф. VIII в плазме-калибраторе от аттестованного значения, %, не более 10
3.3 Чувствительность, %, не более 1,5
3.4 Тест на «линейность» в диапазоне разведений плазмы-калибратора от 100 до 2%, отклонение в %, не более 10
3.5 Тест на «открытие», отклонение в %, не более 10
3.6 Коэффициент вариации результатов определения, %, не более 10
3.7 Допустимый разброс результатов при определении активности ф. VIII в одной пробе плазмы крови разными наборами одной серии, %, не более 10
Краткая техническая характеристика каз
1. Сырт?ы т?рі
1.1.Эрилид - с?р т?сті кеуекті масса
1.2. Каолин, хлорлы натрийді? 0,9%-ды? ерітіндісіндегі суспензия - с?р т?сті суспензия
1.3. Хлорлы кальцийді? 0,025М ерітіндісі- м?лдір т?ссіз с?йы?ты?
1.4.Субстратты? плазма - сары т?сті кеуекті масса
1.5.Плазма-калибратор - сары т?сті кеуекті масса
1.6. Концентрациялан?ан имидазол буфері - м?лдір т?ссіз с?йы?ты?
2.Техникалы? сипаттамалары
2.1.Б?лме температурасында (18-25оС) тазартыл?ан суда эрилидті? ерігіштігі, мин, 3-тен арты? емес
2.2.Б?лме температурасында дистилденген суда субстратты плазманы? ерігіштігі, мин, 3-тен арты? емес
2.3.Б?лме температурасында дистилденген суда плазма-калибраторды? ерігіштігі, мин, 3-тен арты? емес
3. Д?рыс аны?тау к?рсеткіштері
3.1.ФVIII белсенділігі. ?алыпты облыста аттестациялан?ан м?ні бар плазма-калибраторда ,%, 80-110 шегінде
3.2.Ф VIII белсенділігіні? р??сат етілген ауыт?уы. Аттестациялан?ан м?ннен плазма-калибраторда ,%, 10-нан арты? емес
3.3.Сезімталды?ы, %, 1,5 арты? емес
3.4.Плазма-калибраторды? 100-ден 2% - ?а дейінгі аралы?та?ы "сызы?ты?" Тест, ауыт?уы %, 10-нан арты? емес
3.5. "ашылу" тесті, ауыт?уы,%, 10-нан к?п емес
3.6.Аны?тау н?тижелеріні? вариация коэффициенті,%, 10-нан арты? емес
3.7.Ф VIII белсенділігін аны?тау кезінде н?тижелерді? р??сат етілген шашырауы. ?ан плазмасыны? бір сынамасында ?р т?рлі жиынты?ымен бір сериялы, %, 10-нан арты? емес
Признаки
Комментарий к сроку хранения
| код НМИРК | Наименование | Описание |
|---|---|---|
| 793317 | Фактор VIII свертывания крови ИВД, набор, анализ образования сгустка | Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фактора VIII свертывания крови (coagulation factor VIII) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. |