ГОСТ Р МЭК 60601-2-51-2008

Обозначение

Заглавие на русском языке

Изделия медицинские электрические. Часть 2-51. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам

Заглавие на английском языке

Medical electrical equipment. Part 2-51. Particular requirements for safety, including essential performance, of recording and analysing single channel and multichannel electrocardiographs

Дата введения в действие

01.09.2009

Дата огр. срока действия

01.01.2013

ОКС

11.040

Код ОКП

944410

Код КГС

Р24

Аннотация (область применения)

Целью настоящего частного стандарта является установление частных требований безопасности, дополняющих требования МЭК 60601-2-25, с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам. Настоящий стандарт не распространяется на Холтеровские электрокардиографы, электрокардиографы для инвазивных исследований, системы контроля за пациентом, электрокардиографы высокого разрешения

Ключевые слова

электрическое медицинское изделие; испытания; одноканальный электрокардиограф; многоканальный электрокардиограф; электрокардиограмма; калибровка

Термины и определения

Раздел стандарта

Вид стандарта

3 - Стандарты на продукцию (услуги)

Дескрипторы (английский язык)

medical electrical equipment, particular requirements, safety, performance, recording, single channel, multichannel electrocardiographs

Аутентичный текст с IEC

IEC 60601-2-51(2003)

Управление Ростехрегулирования

1 - Управление технического регулирования и стандартизации

Количество страниц (оригинала)

Организация - Разработчик

Закрытое акционерное общество "ВНИИМП-ВИТА"

Статус

Отменен

Код цены

На территории РФ пользоваться

ГОСТ IEC 60601-2-51-2011