ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009

Обозначение

Заглавие на русском языке

Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса

Заглавие на английском языке

Medical electrical equipment. Part 2-33. Particular requirements for the safety of magnetic resonance equipment for medical diagnosis

Дата введения в действие

01.09.2010

Дата огр. срока действия

01.01.2013

ОКС

11.040.50

Код ОКП

944200

Код КГС

Р07

Аннотация (область применения)

Настоящий стандарт распространяется на безопасность магнитно-резонансного (МР) оборудования по 2.2.101 и МР-системы по 2.2.102. Этот стандарт не распространяется при применении МР-оборудования не по назначению. Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности МР-оборудования для обеспечения защиты пациента. Это устанавливается требованиями обеспечения информацией оператора, персонала, работающего с МР-оборудованием, а также посторонних лиц, и методами проверки соответствия этим требованиям. Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми

Ключевые слова

изделия медицинские электрические; безопасность; магнито-резонансное оборудование; испытания

Термины и определения

Раздел стандарта

Вид стандарта

3 - Стандарты на продукцию (услуги)

Дескрипторы (английский язык)

Medical electrical equipment, Particular requirements, safety, magnetic resonance, equipment, medical diagnosis

Аутентичный текст с IEC

IEC 60601-2-33(2006)

Управление Ростехрегулирования

000 - Управление стандартизации

Количество страниц (оригинала)

Организация - Разработчик

Автономная некоммерческая организация «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» (АНО ВНИИИМТ)

Статус

Отменен

Код цены

На территории РФ пользоваться

ГОСТ IEC 60601-2-33-2011