ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2013

ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2013
Сохранить
Обозначение
ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2013
Заглавие на русском языке
Изделия медицинские электрические. Часть 2-28. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик медицинских диагностических рентгеновских излучателей
Заглавие на английском языке
Medical electrical equipment. Part 2-28. Particular requirements for basic safety and essential performance of X-ray tube assemblies for medical diagnosis
Дата введения в действие
01.02.2015
Дата огр. срока действия
01.07.2023
ОКС
11.040.55
Код КГС
Р07
Аннотация (область применения)
Настоящий стандарт относится к безопасности и основным функциональным характеристикам рентгеновских излучателей и их составных частей: - относящимся к МЕ ИЗДЕЛИЯМ; - предназначенным для медицинского диагноза и визуализации. - если какой-либо пункт или подпункт применим только к МЕ ИЗДЕЛИЯМ или только к МЭ СИСТЕМАМ, заглавие и содержание этого пункта или подпункта должны на это указывать. Если это не выполняется, пункт или подпункт применяется как к МЕ ИЗДЕЛИЯМ, так и к МЭ СИСТЕМАМ
Ключевые слова
изделия медицинские электрические; безопасность; излучение; рентгеновский излучатель; фильтрация
Термины и определения
Раздел стандарта
Вид стандарта
3 - Стандарты на продукцию (услуги)
Обозначение заменяющего
ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2022
Аутентичный текст с IEC
IEC 60601-2-28(2010)
Нормативные ссылки на: IEC
IEC 60336;IEC 60522;IEC 60613(2010);IEC/TR 60788(2004)
Управление Ростехрегулирования
1 - Управление технического регулирования и стандартизации
Количество страниц (оригинала)
20
Организация - Разработчик
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора)
Статус
Заменен
Код цены
3