ГОСТ Р ИСО 21474-2-2026
ГОСТ Р ИСО 21474-2-2026
Обозначение
ГОСТ Р ИСО 21474-2-2026
Заглавие на русском языке
Изделия медицинские для диагностики in vitro. Мультиплексные молекулярные методы для определения содержания нуклеиновых кислот. Часть 2. Валидация и верификация
Заглавие на английском языке
In vitro diagnostic medical devices. Multiplex molecular testing for nucleic acids. Part 2. Validation and verification
Дата введения в действие
01.09.2026
ОКС
11.100.10
Аннотация (область применения)
В настоящем стандарте приведены общие требования к валидации и верификации мультиплексных молекулярных исследований, которые одновременно определяют две или более целевых последовательностей нуклеиновых кислот, представляющих интерес. Настоящий стандарт применим ко всем мультиплексным методам, используемым для исследования с помощью медицинских изделий для диагностики in vitro (ИВД) и лабораторно разработанных исследование (LDT). Он содержит информацию как для качественного выявления, так и для количественного определения содержания целевых последовательностей нуклеиновых кислот.
Настоящий стандарт устанавливает требования к проведению мультиплексных исследований, позволяющих обнаруживать и/или количественно определять целевые последовательности нуклеиновых кислот человека или целевые последовательности нуклеиновых кислот микробных патогенов в клинических образцах биологического материала человека
Ключевые слова
изделия медицинские для диагностики in vitro, ИВД, мультиплексные молекулярные методы, нуклеиновые кислоты, валидация, верификация
Термины и определения
Раздел стандарта
Вид стандарта
3 - Стандарты на продукцию (услуги)
Аутентичный текст с ISO
ISO 21474-2:2022
Нормативные ссылки на: ISO
ISO 15189;ISO 21474-1
Управление Ростехрегулирования
1 - Управление стандартизации
Количество страниц (оригинала)
24
Организация - Разработчик
Ассоциация специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины» (Ассоциация «ФЛМ»), Федеральное государственное бюджетное учреждение «Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью» Федерального медико-биологического агентства (ФГБУ «ЦСП» ФМБА России)
Статус
Принят
Код цены
3