ГОСТ Р 72026-2025
ГОСТ Р 72026-2025
СохранитьОбозначение
ГОСТ Р 72026-2025
Заглавие на русском языке
Клинические лабораторные исследования. Метод полимеразной цепной реакции в реальном времени для выявления первичных иммунодефицитных состояний и спинальной мышечной атрофии в образцах сухих пятен крови
Заглавие на английском языке
Clinical laboratory testing. Real-time PCR assay for the detection of primary immune deficiency diseases and spinal muscular atrophy in dried blood samples
Дата введения в действие
01.10.2025
Дата огр. срока действия
29.12.2025
ОКС
11.100.99
Аннотация (область применения)
Настоящий стандарт устанавливает процедуру выявления первичных иммунодефицитных состояний (ПИД) и спинальной мышечной атрофии (СМА) в рамках неонатального скрининга с использованием образцов сухих пятен крови (СПК)
Ключевые слова
скрининг, клинические лабораторные исследования, новорожденный, тяжелая комбинированная иммунная недостаточность, круги эксцизии, TREC, KREC, сухие пятна крови, ПИД, СМА, кПЦР
Термины и определения
Раздел стандарта
Вид стандарта
2 - Стандарты на процессы
Нормативные ссылки на: ГОСТ
ГОСТ Р ИСО 15189
ГОСТ Р ИСО 18113-1
ГОСТ Р ИСО 20395
Управление Ростехрегулирования
1 - Управление стандартизации
Количество страниц (оригинала)
12
Организация - Разработчик
Ассоциация специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины» (Ассоциация «ФЛМ»)
Статус
Отменен
Код цены
2