ГОСТ ISO 10993-12-2011
ГОСТ ISO 10993-12-2011
СохранитьОбозначение
ГОСТ ISO 10993-12-2011
Заглавие на русском языке
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
Заглавие на английском языке
Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 12. Sample preparation and control materials
Дата введения в действие
01.01.2013
Дата огр. срока действия
01.06.2016
ОКС
11.100.20
Код КГС
Р20
Аннотация (область применения)
Настоящий стандарт устанавливает методы приготовления проб и выбора контрольных образцов, используемых для оценки биологического действия материалов и медицинских изделий в биологических системах в соответствии со стандартами серии ИСО 10993, и включает в себя:
- выбор материала для исследования;
- выбор репрезентативной части изделия;
- приготовление исследуемой пробы;
- экспериментальный контрольный образец;
- выбор контрольных образцов и требования к ним;
- выбор контрольных образцов для доказательства применимости тест-системы и/или для относительного сравнения биологической активности изучаемой пробы;
- приготовление экстрактов.
Настоящий стандарт не распространяется на материалы или изделия, содержащие биоткани
Ключевые слова
медицинские изделия; биологическая безопасность; контрольный образец; экстракт; экстракция
Термины и определения
Раздел стандарта
Вид стандарта
1 - Основополагающие стандарты
Обозначение заменяющего
ГОСТ ISO 10993-12-2015
Аутентичный текст с ISO
ISO 10993-12:2007
Нормативные ссылки на: ISO
ISO 10993-1:2003;ISO 14971
Документ внесен организацией СНГ
Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)
Документ принят организацией СНГ
Межгосударственный Совет по стандартизации метрологии и сертификации
Номер протокола
40-2011
Дата принятия в МГС
29.11.2011
Присоединившиеся страны
Кыргызская Республика; Республика Беларусь; Республика Казахстан; Республика Таджикистан; Республика Узбекистан; Российская Федерация
Управление Ростехрегулирования
1 - Управление технического регулирования и стандартизации
Разработчик МНД
Российская Федерация
Количество страниц (оригинала)
20
Организация - Разработчик
Федеральное государственное унитарное предприятие «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВНИИНМАШ)
Статус
Заменен
Код цены
3