3 июня 2022 года Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) было выдано регистрационное удостоверение № РЗН 2022/17454 на медицинское изделие: «Консоли медицинские для распределения медицинских газов и электропитания» по ТУ 32.50.50-016-64195679-2020 производства Общества с ограниченной ответственностью «Энергозащитные системы», Россия, 192241, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 56, корп. 2, лит. А, пом. № 40, страна-производитель Россия.
Регистрация в Росздравнадзоре
Регистрация по требованиям Евразийского экономического союза
Процедура регистрации медицинских изделий потребовала пересмотра, что привело к изменениям, вводимым с 01.01.2022 г. Со следующего года процедура регистрации будет основываться только на требованиях, предъявляемых Советом Евразийского экономического союза. В данной статье мы разберем основные важные моменты, связанные с регистрацией медицинских изделий, а также приведем перечень основополагающих документов, требованиям которых необходимо будет соответствовать.
Регистрация Приспособление для назального орошения «Рог Носорога» - отчет
13 июля 2021 года Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) было выдано регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14774 на медицинское изделие: «Приспособление для назального орошения «Рог Носорога» производства Yogaprosess AS (Йогапросесс АС), Норвегия; уполномоченный представитель производителя медицинского изделия: ООО «Родник», Россия.
Регистрация «Очиститель - обеззараживатель воздуха «Аэролайф» фотокаталитический» - отчет
7 июля 2021 года Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) было выдано регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14728 на медицинское изделие: «Очиститель - обеззараживатель воздуха «Аэролайф» фотокаталитический по ТУ 32.50.50-003-11455594-2020» производства ООО «ИТИ», Россия. Регистрационное удостоверение действительно до 01 января 2022 года в силу того, что процедура регистрации была осуществлена по ППРФ N 430 «Об особенностях обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия» вступившее в силу от 3 апреля 2020 года. Данное постановление было подготовлено в связи со сложившейся эпидемиологической ситуацией.