РЗН 2014/1821
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2014/1821
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-081-05941003-2013- Иммуносорбент (1 шт.);
- Конъюгат (концентрат х 11) (1,5 мл - 1 фл.);
- К1+ (1,5 мл - 1 фл.);
- К2+ (1,5 мл - 1 фл.);
- К3+ (1,5 мл - 1 фл.);
- К4+ (1,5 мл - 1 фл.);
- К0 (4,0 мл - 1 фл.);
- Контрольная сыворотка (1,5 мл - 1 фл.);
- БР (6,0 мл - 1 фл.);
- РРК (13,0 мл - 1 фл.);
- ПР (концентрат х 25) (50,0 мл - 1 фл. или 120,0 мл - 1 фл.);
- Стоп-реагент (25,0 мл - 1 фл. или 50,0 мл - 1 фл.);
- ТМБ-Субстратный раствор, готовый к применению (при комплектации набора ТМБ-Субстратным раствором) (14,0 мл - 1 фл. или 25,0 - 1 фл.);
- СБ (25,0 мл - 1 фл. или 50,0 мл - 1 фл.);
- ТМБ (2,5 мл - 1 фл.).
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
—
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
286410
Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-081-05941003-2013
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Набор реагентов "ДС-ИФА-АНТИ-HBsAg" Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В, набор диагностический по ТУ 9398-081-05941003-2013в составе:
- иммуносорбент (1 шт.);
- конъюгат (концентрат х 11) (1,5 мл - 1 фл.);
- К1+ (1,5 мл - 1 фл.);
- К2+ (1,5 мл - 1 фл.);
- К3+ (1,5 мл - 1 фл.);
- К4+ (1,5 мл - 1 фл.);
- К0 (4,0 мл - 1 фл.);
- контрольная сыворотка (1,5 мл - 1 фл.);
- БР (6,0 мл - 1 фл.);
- РРК (13,0 мл - 1 фл.);
- ПР (концентрат х 25) (50,0 мл - 1 фл. или 120,0 мл - 1 фл.);
- стоп-реагент (25,0 мл - 1 фл. или 50,0 мл - 1 фл.);
- ТМБ-Субстратный раствор, готовый к применению (при комплектации набора
ТМБ-Субстратным раствором) (14,0 мл - 1 фл. или 25,0 - 1 фл.);
- СБ (25,0 мл - 1 фл. или 50,0 мл - 1 фл.);
- ТМБ (2,5 мл - 1 фл.).
РЗН 2014/1821
27.08.2021
21.20.23.110
286410
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)