ФСЗ 2011/10947
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2011/10947
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Канюли внутривенные стерильные с принадлежностямиI. Канюли внутривенные стерильные:
1. Канюли внутривенные стерильные OneFlon, размеры G 14 х 45 мм, G 16 х 45 мм, G 17 х 45 мм, G 18 X 45 мм, G 20 х 32 мм, G 22 х 25 мм, G 24 х 19 мм, G 26 х 19 мм.
2. Канюли внутривенные стерильные ОnеСаn.
3. Канюли внутривенные стерильные ОnеOn.
4. Канюли внутривенные стерильные NanoCathe.
5. Канюли внутривенные стерильные SoftCathe, размеры G 14 х 45 мм. G 16 х 45 мм, G 17 х 45 мм, G 18 X 45 мм, G 20 х 32 мм, G 22 х 25 мм. G 24 х 19 мм, G 26 х 19 мм.
II. Принадлежности:
- Переходник трехходовой OnePlus.
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
254520
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
254520
Канюли внутривенные стерильные с принадлежностями
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Канюли внутривенные стерильные с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)I. Канюли внутривенные стерильные:
1. Канюли внутривенные стерильные OneFlon.
2. Канюли внутривенные стерильные OneCan.
3. Канюли внутривенные стерильные OneOn.
4. Канюли внутривенные стерильные NanoCathe.
5. Канюли внутривенные стерильные SoftCathe.
II. Принадлежности:
- Переходник трехходовой OnePlus.
ФСЗ 2011/10947
27.10.2011
ООО "Медицинская корпорация "Новые технологии"
94 3640
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
07.09.2021
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
01И-1206/21 от 23.09.2021
О новых данных по безопасности медицинских изделий
2
01И-901/23 от 20.10.2023
О приостановлении применения медицинского изделия
3
01И-992/23 от 16.11.2023
О приостановлении применения медицинского изделия
4
01И-987/23 от 16.11.2023
О приостановлении применения медицинского изделия
5
01И-990/23 от 16.11.2023
О приостановлении применения медицинского изделия
6
01И-995/23 от 17.11.2023
О приостановлении применения медицинского изделия
7
01И-125/24 от 12.02.2024
О возобновлении применения медицинского изделия
8
01И-209/24 от 05.03.2024
О возобновлении применения медицинского изделия
9
01И-222/24 от 11.03.2024
О возобновлении применения медицинского изделия
10
01И-467/24 от 02.05.2024
О возобновлении применения медицинского изделия
11
01И-530/24 от 21.05.2024
О приостановлении применения медицинского изделия
12
01И-997/24 от 03.09.2024
О недоброкачественном медицинском изделии
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)