ФСР 2010/08739
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСР 2010/08739
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений Информация о вносимых изменениях
Наименование
Аппарат искусственной вентиляции легких высокочастотный струйный ИВЛ-ВЧ/100-«ЗисЛайн»(по Б.Д. Зислину) по ТУ 9444-014-32119398-20051. Электронный блок (исполнение А), или электронный блок (исполнение Б).
2. Кабель питания, ООО «Электрическая мануфактура», г. Москва.
3. Шланг пациента с подогревом.
4. Шланг кислородный.
5. Шланг воздушный.
6. Держатель емкости для дистиллированной воды.
7. Держатель мешка.
8. Переходник (для катетерной вентиляции).
9. Переходник (для инжекционной вентиляции).
10. Переходник (для безинжекционной вентиляции).
11 . Адаптер (для эндотрахеальных трубок).
12. Дыхательные вирусо-бактериальные фильтры, производства «Intersurgical Ltd», Великобритания, регистрационное удостоверение от 11.05.2011 № ФСЗ 2009/03551; или фильтры производства «Flexicare Medical Limited», Великобритания, регистрационное удостоверение от 10.02.2014 № РЗН 2013/1311; или фильтр дыхательный производства «Teleflex Medical», Ирландия, регистрационное удостоверение от 29.06.2012 № ФСЗ 2012/12412; или фильтр производства «VADI Medical Technology Со., Ltd», Тайвань, регистрационное удостоверение от 13.11.2010 № ФСЗ 2010/08292, или фильтры воздушные «Covidien LLC», США, регистрационное удостоверение от 04.07.2016 № ФСЗ 2011/11170.
13. Емкость для дистиллированной воды.
14. Штанга.
15. Струна для протяжки гибкого нагревателя, FISHER & PAYKEL 900MR070.
16. Дыхательные мешки, производства «Intersurgical Ltd», Великобритания, регистрационное удостоверение от 11.05.2011 № ФСЗ 2009/03551; или мешок дыхательный для вентиляции производства «Teleflex Medical», Ирландия, регистрационное удостоверение от 29.06.2012 № ФСЗ 2012/12412; или тестовое легкое, производства «VADI Medical Technology Со., Ltd», Тайвань, регистрационное удостоверение от 13.11.2010 № ФСЗ 2010/08292; или мешки производства «Flexicare Medical Limited», Великобритания, регистрационное удостоверение от 10.02.2014 № РЗН 2013/1311.
17. Катетер.
18. Вода дистиллированная стерильная в полимерных пакетах 500 мл, ООО «Завод Медсинтез» ВДС-500, ТУ 9398-001-52317999-04
19. Модуль газоанализа дыхательной смеси (без отбора пробы).
20. Тележка транспортная.
21. Компрессор медицинский стоматологический DK50, производства «ЕКОМ spol. s. r.o.», Словацкая республика, регистрационное удостоверение от 13.09.2011 № ФСЗ 2011/10543; или компрессор медицинский DK50, производства «ЕКОМ spol. s r.o.», Словацкая республика, регистрационное удостоверение от 24.12.2008 № ФСЗ 2008/03234.
Эксплуатационная документация:
1. Паспорт.
2. Руководство по эксплуатации.
Номер РУ
ФСР 2010/08739
Дата РУ
28.12.2017
Срок действия РУ
Бессрочно
Номер реестровой записи
27108
Заявитель
ООО Фирма "Тритон-ЭлектроникС"
Фактический адрес заявителя
620027, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Шевченко, д. 9, пом. 217
Юридический адрес заявителя
620027, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Шевченко, д. 9, пом. 217
Изготовитель
ООО Фирма "Тритон-ЭлектроникС"
Фактический адрес изготовителя
620027, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Шевченко, д. 9, пом. 217
Юридический адрес изготовителя
620027, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Шевченко, д. 9, пом. 217
Код ОКП/ОКПД2
32.50.21.121
Класс риска
2б
Вид
169180
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
169180
1 Анестезиологические и респираторные медицинские изделия
1.07 Вентиляторы респираторные и сопутствующие изделия
Аппарат искусственной вентиляции легких стационарный высокочастотный с электроприводом
Автоматическая установка для циклической искусственной или вспомогательной альвеолярной вентиляции с частотой, значительно превышающей обычную физиологическую частоту дыхания, но с глубиной дыхания не более объёма дыхательного мёртвого пространства. Может применяться как самостоятельно, так и в дополнение к обычному аппарату искусственной вентиляции лёгких, накладывая высокочастотную подачу воздуха на нормальный дыхательный ритм последнего, способствуя, тем самым, снижению риска или купированию вызываемых принудительной вентиляцией осложнений.
169180
1 Анестезиологические и респираторные медицинские изделия
1.14 Магистрали дыхательные и сопутствующие изделия
Аппарат искусственной вентиляции легких стационарный высокочастотный с электроприводом
Автоматическая установка для циклической искусственной или вспомогательной альвеолярной вентиляции с частотой, значительно превышающей обычную физиологическую частоту дыхания, но с глубиной дыхания не более объёма дыхательного мёртвого пространства. Может применяться как самостоятельно, так и в дополнение к обычному аппарату искусственной вентиляции лёгких, накладывая высокочастотную подачу воздуха на нормальный дыхательный ритм последнего, способствуя, тем самым, снижению риска или купированию вызываемых принудительной вентиляцией осложнений.
Адрес
ООО фирма "Тритон-ЭлектроникC", Россия, 620100, г. Екатеринбург,
ул. Сибирский тракт, д. 12, стр. 5
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
169180
1 Анестезиологические и респираторные медицинские изделия
1.07 Вентиляторы респираторные и сопутствующие изделия
Аппарат искусственной вентиляции легких стационарный высокочастотный с электроприводом
Автоматическая установка для циклической искусственной или вспомогательной альвеолярной вентиляции с частотой, значительно превышающей обычную физиологическую частоту дыхания, но с глубиной дыхания не более объёма дыхательного мёртвого пространства. Может применяться как самостоятельно, так и в дополнение к обычному аппарату искусственной вентиляции лёгких, накладывая высокочастотную подачу воздуха на нормальный дыхательный ритм последнего, способствуя, тем самым, снижению риска или купированию вызываемых принудительной вентиляцией осложнений.
169180
1 Анестезиологические и респираторные медицинские изделия
1.14 Магистрали дыхательные и сопутствующие изделия
Аппарат искусственной вентиляции легких стационарный высокочастотный с электроприводом
Автоматическая установка для циклической искусственной или вспомогательной альвеолярной вентиляции с частотой, значительно превышающей обычную физиологическую частоту дыхания, но с глубиной дыхания не более объёма дыхательного мёртвого пространства. Может применяться как самостоятельно, так и в дополнение к обычному аппарату искусственной вентиляции лёгких, накладывая высокочастотную подачу воздуха на нормальный дыхательный ритм последнего, способствуя, тем самым, снижению риска или купированию вызываемых принудительной вентиляцией осложнений.
169180
Аппарат искусственной вентиляции легких высокочастотный струйный ИВЛ-ВЧ/100-"ЗисЛайн" (по Б.Д.Зислину) по ТУ 9444-014-32119398-2005
Наименование
Номер РУ
Дата РУ
Изготовитель
Код ОКП/ОКПД2
Вид
Скачать скан РУ
Аппарат искусственной вентиляции легких высокочастотный струйный ИВЛ-ВЧ/100-«ЗисЛайн» (по Б.Д. Зислину) по ТУ 32.50.21-014-32119398-2024в составе:
1. Электронный блок, ТЭСМ.176000, производства ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия, 1 шт.
2. Тележка транспортная, ТЭСМ.186307, производства ООО фирма
«Тритон-ЭлектроникС», Россия, 1 шт.,
или тележка транспортная, ТЭСМ.186307-01, производства ООО фирма
«Тритон-ЭлектроникС», Россия, 1 шт.,
или тележка транспортная, ТЭСМ.186307-02, производства ООО фирма
«Тритон-ЭлектроникС», Россия, 1 шт.
3. Компрессор медицинский DK50: исполнение DK50 DS (при необходимости),
РУ № ФСЗ 2008/03234, производства «ЭКОМ спол. с р.о.», Словацкая республика (EKOM spol. s r.o.), 1 шт.
4. Контур пациента с подогревом, ТЭСМ.046001-01, производства ООО фирма
«Тритон-ЭлектроникС», Россия, 1 шт.
5. Адаптер, ТЭСМ.176127-01, производства ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС»,
Россия, 1 шт.
6. Сопло, ТЭСМ.176126, производства ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС»,
Россия, 1 шт.
7. Сопло, ТЭСМ.176126-01, производства ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС»,
Россия, 1 шт.
8. Адаптер, ТЭСМ.046005-01, производства ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС»,
Россия, 1 шт.
9. Катетер, ТЭСМ.046502, ТУ 32.50.13-036-32119398-2023, производства
ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия, не более 5 шт.
10. Штанга, ТЭСМ.046007 (при необходимости), производства, ООО фирма
«Тритон-ЭлектроникС», Россия, 1 шт.
11. Струна, ТЭСМ.049435, производства ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС»,
Россия, 1 шт.
12. Емкость, ТЭСМ.046006, производства ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС»,
Россия, 1 шт.
13. Держатель, ТЭСМ.046003, производства ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС»,
Россия, 1 шт.
14. Держатель, ТЭСМ.046302 (при необходимости), производства ООО фирма
«Тритон-ЭлектроникС», Россия, 1 шт.
15. Кабель питания (сетевой), ПВС-ВП 3*1,0 (3 м, разъем питания С13), производства Производственная компания «Электрическая мануфактура», Россия, 1 шт.
16. Шланг кислородный, ТЭСМ.046002-02, производства ООО фирма
«Тритон-ЭлектроникС», Россия, 1 шт.
17. Шланг воздушный, ТЭСМ.046020 (при необходимости), производства
ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия, 1 шт.,
шланг воздушный, ТЭСМ.046020-02 (при необходимости), производства
ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия, 1 шт.,
шланг воздушный, ТЭСМ.046020-03 (при необходимости), производства
ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия, 1 шт.
18. Устройства и дыхательные системы для наркозно-дыхательных аппаратов, аэрозольной и кислородной терапии: дыхательный вирусо-бактериальный фильтр: для пациентов; для дыхательных контуров; для аппаратов, 1944000 (при необходимости),
РУ № ФСЗ 2009/03551, производства «Интерседжикал Лтд.», Великобритания (Intersurgical Ltd), не более 5 шт.,
или устройства и дыхательные системы для наркозно-дыхательных аппаратов, аэрозольной и кислородной терапии: дыхательный вирусо-бактериальный фильтр: для пациентов; для дыхательных контуров; для аппаратов, 1544000 (при необходимости),
РУ № ФСЗ 2009/03551, производства «Интерседжикал Лтд.», Великобритания (Intersurgical Ltd), не более 5 шт.,
или фильтр дыхательный бактериально-вирусный однократного применения электростатический с размерами выходов 22М/15F-15М/22 F, без тепловлагообмена, с портом luer-lock, FI30111 (при необходимости), РУ № РЗН 2018/7282, производства
ООО «Ассомедика», Беларусь, не более 5 шт.,
или фильтры медицинские стерильные для анестезиологии и вентиляции лёгких, аэрозольной и кислородной терапии по ТУ 32.50.21-003-73064893-2020, варианты исполнения: Фильтр электростатический: Е001, 9110000 (при необходимости),
РУ № ФСР 2011/11397, производства АО «НПП «ИНТЕРОКО», Россия, не более 5 шт.,
или фильтры медицинские стерильные для анестезиологии и вентиляции лёгких, аэрозольной и кислородной терапии по ТУ 32.50.21-003-73064893-2020, варианты исполнения: Фильтр электростатический: Е101, 9120000 (при необходимости),
РУ № ФСР 2011/11397, производства АО «НПП «ИНТЕРОКО», Россия, не более 5 шт.,
19. Устройства и дыхательные системы для наркозно-дыхательных аппаратов, аэрозольной и кислородной терапии: дыхательный вирусо-бактериальный фильтр: для пациентов; для дыхательных контуров; для аппаратов, 1644000 (при необходимости),
РУ № ФСЗ 2009/03551, производства «Интерседжикал Лтд.», Великобритания (Intersurgical Ltd), не более 5шт.,
или фильтр дыхательный бактериально-вирусный однократного применения электростатический с размерами выходов 22М/15F-15М/22 F, без тепловлагообмена, с портом luer-lock, FI20111 (при необходимости), РУ № РЗН 2018/7282, производства
ООО «Ассомедика», Беларусь, не более 5шт.
20. Устройства и дыхательные системы для наркозно-дыхательных аппаратов, аэрозольной и кислородной терапии: дыхательный вирусо-бактериальный
фильтр - тепловлагообменник: для пациентов; для дыхательных контуров; для аппаратов, 1942000 (при необходимости), РУ № ФСЗ 2009/03551, производства «Интерседжикал Лтд.», Великобритания (Intersurgical Ltd), не более 5 шт.,
или устройства и дыхательные системы для наркозно-дыхательных аппаратов, аэрозольной и кислородной терапии: дыхательный вирусо-бактериальный
фильтр - тепловлагообменник: для пациентов; для дыхательных контуров; для аппаратов, 1541000 (при необходимости), РУ № ФСЗ 2009/03551, производства «Интерседжикал Лтд.», Великобритания (Intersurgical Ltd), не более 5 шт.,
или фильтры медицинские стерильные для анестезиологии и вентиляции лёгких, аэрозольной и кислородной терапии по ТУ 32.50.21-003-73064893-2020, варианты исполнения: Фильтр электростатический тепловлагообменный в моделях: ЕТ100, 9610000 (при необходимости), РУ № ФСР 2011/11397, производства
АО «НПП «ИНТЕРОКО», Россия, не более 5 шт.,
или фильтры медицинские стерильные для анестезиологии и вентиляции лёгких, аэрозольной и кислородной терапии по ТУ 32.50.21-003-73064893-2020, варианты исполнения: Фильтр электростатический тепловлагообменный в моделях: ЕТ111, 9320000 (при необходимости), РУ № ФСР 2011/11397, производства
АО «НПП «ИНТЕРОКО», Россия, не более 5 шт.,
или фильтр дыхательный бактериально-вирусный однократного применения электростатический с размерами выходов 22М/15F-15М/22 F, c тепловлагообменом, с портом luer-lock, FI31111 (при необходимости), РУ № РЗН 2018/7282, производства
ООО «Ассомедика», Беларусь, не более 5 шт.
21. Устройства и дыхательные системы для наркозно-дыхательных аппаратов, аэрозольной и кислородной терапии: дыхательный вирусо-бактериальный фильтр - тепловлагообменник: для пациентов; для дыхательных контуров; для аппаратов, 1641000 (при необходимости), РУ № ФСЗ 2009/03551, производства Интерседжикал Лтд.», Великобритания (Intersurgical Ltd), не более 5 шт.,
или фильтр дыхательный бактериально-вирусный однократного применения электростатический с размерами выходов 22М/15F-15М/22 F, c тепловлагообменом, с портом luer-lock, FI21111 (при необходимости), РУ № РЗН 2018/7282, производства
ООО «Ассомедика», Беларусь, не более 5 шт.
22. Устройства и дыхательные системы для наркозно-дыхательных аппаратов, аэрозольной и кислородной терапии: дыхательный мешок объёмом: 3,0л, 2830000 (при необходимости), РУ № ФСЗ 2009/03551, производства «Интерседжикал Лтд.», Великобритания (Intersurgical Ltd), не более 5 шт.,
или мешок резервный 3 л, 038-81-830NL (при необходимости), производства Flexicare Medical Limited, Великобритания, не более 5 шт.,
или мешок дыхательный однократного применения, объем 3000 мл, BAG3 (при необходимости), РУ № РЗН 2018/6773, производства ООО «Ассомедика», Беларусь,
не более 5 шт.
23. Модуль газоанализа дыхательной смеси (без отбора пробы), ТЭСМ.506001 (при необходимости), в составе: датчик CO2 в прямом потоке, ТЭСМ.506138, производства ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия, 1 шт.; вентиляционный адаптер взрослый/детский, ТЭСМ.706020 (при необходимости), производства ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия, 1 шт.; вентиляционный адаптер детский/неонатальный, ТЭСМ.706021 (при необходимости), производства ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия, 1 шт.,
производства ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия, не более 3 шт.
24. Вентиляционный адаптер взрослый/детский, ТЭСМ.706020 (при необходимости), производства ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия, не более 10 шт.
25. Вентиляционный адаптер детский/неонатальный, ТЭСМ.706021 (при необходимости), производства ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия,
не более 10 шт.
26. Комплект дополнительного оборудования, ТЕСН.173002, в составе:
26.1 датчик температуры, ТЭСМ.046004-01 (при необходимости), производства
ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия, 1 шт.;
26.2 кожух контура пациента, ТЭСМ.176400 (при необходимости), производства
ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия, 1 шт.;
26.3 штуцер, ТЭСМ.179133 (при необходимости), производства ООО фирма
«Тритон-ЭлектроникС», Россия, 1 шт.;
26.4 предохранитель, ВПТ6-10 2А, ОЮО.481.021 ТУ, производства ОАО «Радиодеталь», Россия, 2 шт.;
26.5 трубка дозатора жидкости, ТЕСН.176600, производства ООО фирма
«Тритон-ЭлектроникС», Россия, не более 5 шт.;
26.6 кольцо, ТЭСМ.049124, производства ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС»,
Россия, 2 шт.;
26.7 кольцо, ТЭСМ.049124-01, производства ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия, 2 шт.;
26.8 кольцо, ТЕСН.179467 (при необходимости), производства ООО фирма
«Тритон-ЭлектроникС», Россия, 1 шт.;
26.9 кольцо, 013-017-25, ГОСТ 9833-74, не более 10 шт.;
26.10 кольцо, 004-007-19, ГОСТ 9833-74, не более 10 шт.;
26.11 гайка, М6-6Н.5.016, ГОСТ 3032-76, 1 шт.;
26.12 стяжка, 2,5х100, ГОСТ Р МЭК 62275-2015, не более 10 шт.;
26.13 ёршик для чистки канюли (при необходимости), 8 мм, компания «TRACHEA НОРМ», ИП Лапа, Россия, 1 шт.;
26.14 фильтр пылевой, ТЭСМ.009926, производства ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия, 2 шт.
производства ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия, 1 шт.
Эксплуатационная документация:
27. Паспорт, ТЭСМ.040000 ПС, производства ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия, 1 шт.
28. Руководство по эксплуатации, ТЭСМ.040000-01 РЭ, производства ООО фирма «Тритон-ЭлектроникС», Россия, 1 шт.
Упаковка:
29. Упаковка транспортная, ТЭСМ.173001, производства ООО фирма
«Тритон-ЭлектроникС», Россия, 1 шт.
ФСР 2010/08739
27.02.2025
32.50.21.122
169180
Аппарат искусственной вентиляции легких высокочастотный струйный ИВЛ-ВЧ/100-«ЗисЛайн»(по Б.Д. Зислину) по ТУ 9444-014-32119398-20051. Электронный блок (исполнение А), или электронный блок (исполнение Б).
2. Кабель питания, ООО «Электрическая мануфактура», г. Москва.
3. Шланг пациента с подогревом.
4. Шланг кислородный.
5. Шланг воздушный.
6. Держатель емкости для дистиллированной воды.
7. Держатель мешка.
8. Переходник (для катетерной вентиляции).
9. Переходник (для инжекционной вентиляции).
10. Переходник (для безинжекционной вентиляции).
11 . Адаптер (для эндотрахеальных трубок).
12. Дыхательные вирусо-бактериальные фильтры, производства «Intersurgical Ltd», Великобритания, регистрационное удостоверение от 11.05.2011 № ФСЗ 2009/03551; или фильтры производства «Flexicare Medical Limited», Великобритания, регистрационное удостоверение от 10.02.2014 № РЗН 2013/1311; или фильтр дыхательный производства «Teleflex Medical», Ирландия, регистрационное удостоверение от 29.06.2012 № ФСЗ 2012/12412; или фильтр производства «VADI Medical Technology Со., Ltd», Тайвань, регистрационное удостоверение от 13.11.2010 № ФСЗ 2010/08292, или фильтры воздушные «Covidien LLC», США, регистрационное удостоверение от 04.07.2016 № ФСЗ 2011/11170.
13. Емкость для дистиллированной воды.
14. Штанга.
15. Струна для протяжки гибкого нагревателя, FISHER & PAYKEL 900MR070.
16. Дыхательные мешки, производства «Intersurgical Ltd», Великобритания, регистрационное удостоверение от 11.05.2011 № ФСЗ 2009/03551; или мешок дыхательный для вентиляции производства «Teleflex Medical», Ирландия, регистрационное удостоверение от 29.06.2012 № ФСЗ 2012/12412; или тестовое легкое, производства «VADI Medical Technology Со., Ltd», Тайвань, регистрационное удостоверение от 13.11.2010 № ФСЗ 2010/08292; или мешки производства «Flexicare Medical Limited», Великобритания, регистрационное удостоверение от 10.02.2014 № РЗН 2013/1311.
17. Катетер.
18. Вода дистиллированная стерильная в полимерных пакетах 500 мл, ООО «Завод Медсинтез» ВДС-500, ТУ 9398-001-52317999-04
19. Модуль газоанализа дыхательной смеси (без отбора пробы).
20. Тележка транспортная.
21. Компрессор медицинский стоматологический DK50, производства «ЕКОМ spol. s. r.o.», Словацкая республика, регистрационное удостоверение от 13.09.2011 № ФСЗ 2011/10543; или компрессор медицинский DK50, производства «ЕКОМ spol. s r.o.», Словацкая республика, регистрационное удостоверение от 24.12.2008 № ФСЗ 2008/03234.
Эксплуатационная документация:
1. Паспорт.
2. Руководство по эксплуатации.
ФСР 2010/08739
10.07.2017
32.50.21.121
169180
Аппарат искусственной вентиляции легких высокочастотный струйный ИВЛ-ВЧ/100-"ЗисЛайн" (по Б.Д.Зислину) по ТУ 9444-014-32119398-2005
ФСР 2010/08739
16.08.2011
94 4460
—
Аппарат искусственной вентиляции легких высокочастотный струйный ИВЛ-ВЧ/100-"ЗисЛайн" (по Б.Д.Зислину) по ТУ 9444-014-32119398-2005
ФСР 2010/08739
08.09.2010
94 4460
—
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
Внесены изменения в регистрационные документы
12.01.2021
В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Развернуть2
Внесены изменения в регистрационные документы
27.03.2020
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Развернуть
Информационные письма по МИ
№ п/п
Тип изменения
Дата изменения
Описание
1
01И-127/22 от 04.02.2022
О новых данных по безопасности медицинских изделий
