РЗН 2025/24851

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2025/24851
Наименование
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения раково-эмбрионального антигена (РЭА) в сыворотке и плазме крови человека "ОнкоИФА-РЭА-С", по ТУ 20.59.52-747-98539446-2024, в составе: 1. Стрипы с моноклональными антителами к РЭА - 1 упак. 2. Калибровочная проба №1 - 1 фл. (0,6 мл). 3. Калибровочная проба №2 - 1 фл. (0,6 мл). 4. Калибровочная проба №3 - 1 фл. (0,6 мл). 5. Калибровочная проба №4 - 1 фл. (0,6 мл). 6. Калибровочная проба №5 - 1 фл. (0,6 мл) 7. Калибровочная проба №6 - 1 фл. (0,6 мл). 8. Контрольная сыворотка - 1 фл. (0,6 мл). 9. Буфер Д - 1 фл. (3 мл). 10. Конъюгат Е - 1 фл. (14 мл). 11. Раствор ТМБ - 1 фл. (14 мл). 12. Стоп-реагент - 1 фл. (50 мл). 13. Буфер Р (20Х) - 1 фл. (50 мл). 14. Пленка для ИФА планшетов - 1 шт. 15. Одноразовая ванночка - 2 шт. 16. Одноразовый наконечник - 16 шт. 17. Пакет закрывающийся полиэтиленовый - 1 шт. 18. Инструкция по применению - 1 шт. 19. Паспорт - 1 шт.
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
189480
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание

Таблица пуста

189480
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения раковоэмбрионального антигена (РЭА) в сыворотке и плазме крови человека «ОнкоИФА-РЭА-С)», по ТУ 20.59.52-747-98539446-2024, в составе:
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)