РЗН 2024/23947
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2024/23947
Наименование
Набор реагентов для быстрого количественного определения микроальбумина мочи (MAM) в моче человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе FinecareТМ FIA для диагностики in vitro (One Step MAU Rapid Quantitative Test)в составе:
1. Картридж для анализа в индивидуальном пакете с добавлением пакета с влагопоглотителем (Individual Sealed Pouches, each containing: 1 Test Cartridge; 1 Desiccant Pouch) - 25 шт.
2. Идентификационный чип (ID Chip) - 1 шт.
3. Наконечник для дозатора (Pipette Tips) - 25 шт.
4. Инструкция по применению (Leaflet with Instructions for Use) - 1 шт.
Номер РУ
Дата РУ
Срок действия РУ
Номер реестровой записи
Заявитель
Фактический адрес заявителя
Юридический адрес заявителя
Изготовитель
Фактический адрес изготовителя
Юридический адрес изготовителя
Код ОКП/ОКПД2
Класс риска
Вид
357910
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
Адрес
Модели медицинского изделия
Код вида
Наименование модели
Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам
Код
Раздел
Наименование
Описание
Таблица пуста
357910
Набор реагентов для быстрого количественного определения микроальбумина мочи (МАМ) в моче человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе Finecare FIA для диагностики in vitro (One Step MAU Rapid Quantitative Test)
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. ООО "Невасерт" не несет ответственность за достоверность данных. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. (roszdravnadzor.gov.ru)