РЗН 2023/21601

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2023/21601

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 28.11.2023 № РЗН 2023/21601

На медицинское изделие

Имплантат внутридермальный с гиалуронатом натрия 24 мг/мл и лидокаином 3 мг/мл "ELASTY"в вариантах исполнения: 1. Имплантат внутридермальный с гиалуронатом натрия 24 мг/мл и лидокаином 3 мг/мл "Elasty G Plus", в составе: 1.1. Стеклянный шприц наполненный, производства POONGLIM Pharmatech Inc., Республика Корея, объем геля 1,0 мл - 2 шт. 1.2. Игла инъекционная однократного применения 27Gx1/2" (0,4x13 мм), производства "Фил Тэк Ко., Лтд.", Республика Корея, РУ № ФСЗ 2012/13433 - 2 шт. 1.3. Игла инъекционная однократного применения 30Gx1/2" (0,3x13 мм), производства "Фил Тэк Ко., Лтд.", Республика Корея, РУ № ФСЗ 2012/13433 - 2 шт. 1.4. Инструкция по применению - 1 шт. 1.5. Самоклеящаяся этикетка - 4 шт. 2. Имплантат внутридермальный с гиалуронатом натрия 24 мг/мл и лидокаином 3 мг/мл "Elasty D Plus", в составе: 2.1. Стеклянный шприц наполненный, производства POONGLIM Pharmatech Inc., Республика Корея, объем геля 1,0 мл - 2 шт. 2.2. Игла инъекционная однократного применения 27Gx1/2" (0,4x13 мм), производства "Фил Тэк Ко., Лтд.", Республика Корея, РУ № ФСЗ 2012/13433 - 2 шт. 2.3. Игла инъекционная однократного применения 30Gx1/2" (0,3x13 мм), производства "Фил Тэк Ко., Лтд.", Республика Корея, РУ № ФСЗ 2012/13433 - 2 шт. 2.4. Инструкция по применению - 1 шт. 2.5. Самоклеящаяся этикетка - 4 шт. 3. Имплантат внутридермальный с гиалуронатом натрия 24 мг/мл и лидокаином 3 мг/мл "Elasty F Plus", в составе: 3.1. Стеклянный шприц наполненный, производства POONGLIM Pharmatech Inc., Республика Корея, объем геля 1,0 мл - 2 шт. 3.2. Игла инъекционная однократного применения 27Gx1/2" (0,4x13 мм), производства "Фил Тэк Ко., Лтд.", Республика Корея, РУ № ФCЗ 2012/13433 - 2 шт. 3.3. Игла инъекционная однократного применения 30Gx1/2" (0,3x13 мм), производства "Фил Тэк Ко., Лтд.", Республика Корея, РУ № ФСЗ 2012/13433 - 2 шт. 3.4. Инструкция по применению - 1 шт. 3.5. Самоклеящаяся этикетка - 4 шт.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО "ДЕВЕЛОП КОНСАЛТ"

Производитель

"Донг Бэнг Медикал Ко., Лтд."

Место производства медицинского изделия

, Республика Корея, Dong Bang Medical Cо., Ltd., BDTP А#105, #606-2, #103 697 Pangyo-rо, Bundang-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do 13511, Republic of Korea

Номер регистрационного досье № РЗН 2023/21601

Вид медицинского изделия: 122160

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 3

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190

Приказом Росздравнадзора от 28.11.2023 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_