РЗН 2023/20780
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2023/20780
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 10.08.2023 № РЗН 2023/20780
На медицинское изделие
Протез синовиальной жидкости HYALLONG CS (ХИАЛЛОНГ СИ ЭС) по ТУ 32.50.50-002-52820385-2022, варианты исполнения:
1. Протез синовиальной жидкости HYALLONG CS (ХИАЛЛОНГ СИ ЭС), стерильный, объемом 3,0 мл в шприце однократного применения - 1 шт.:
- игла инъекционная одноразовая стерильная 21G х 11/2" (0,8 х 40 мм) - 1 шт.;
- идентификационные этикетки - 2 шт.;
- инструкция по применению - 1 шт.
2. Протез синовиальной жидкости HYALLONG CS (ХИАЛЛОНГ СИ ЭС), стерильный, объемом 3,0 мл в шприце однократного применения - 1 шт.:
- игла инъекционная одноразовая стерильная 21G х 2" (0,8 х 50 мм) - 1 шт.;
- идентификационные этикетки - 2 шт.;
- инструкция по применению - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "НЦ "БИОФОРМ"
Место производства медицинского изделия
108811, Россия, Москва, 22-й км Киевского шоссе (п. Московский), домовл. 4, стр. 2, этаж 5, блок Г
Номер регистрационного досье № РЗН 2023/20780
Вид медицинского изделия:
301790
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190
медицинского изделия: 32.50.50.190
Приказом Росздравнадзора от 10.08.2023 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_