РЗН 2022/18247

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/18247

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 14.09.2022 № РЗН 2022/18247

На медицинское изделие

Изделие офтальмологическое вискоэластичное в одноразовом стеклянном шприце с канюлейварианты исполнения: Methylvisс, OphteisBio 1.6%, OphteisBio 1.8%, OphteisBio 3.0%, Ophteis FRPRO.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

ООО предприятие "Репер-НН"

Производитель

"Райнер Интраокулар Ленсес Лимитед"

Место производства медицинского изделия

, Великобритания, Rayner Intraocular Lenses Limited, The Ridley Innovation Centre, 10 Dominion Way, Worthing, West Sussex, BN14 8AQ, United Kingdom

Номер регистрационного досье № РЗН 2022/18247

Вид медицинского изделия: 250870

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2б

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.122

Приказом Росздравнадзора от 14.09.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_