РЗН 2022/17237
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/17237
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 18.05.2022 № РЗН 2022/17237
На медицинское изделие
Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи "МАГНИДЕРМ" (MAGNIDERM) по ТУ 32.50.22-006-01704418-2020варианты исполнения:
1. Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи «МАГНИДЕРМ 06» (MAGNIDERM 06) в стеклянных флаконах, объем 5,0 мл, в составе:
1.1. Флакон с имплантатом - 1 шт.
1.2. Этикетка (для вклеивания в карту пациента) - 2 шт.
1.3. Инструкция по применению (в потребительскую упаковку) - 1 шт.
1.4. Потребительская упаковка - 1 шт.
2. Имплантат внутридермальный на основе гиалуроновой кислоты для коррекции дефектов кожи «МАГНИДЕРМ 09» (MAGNIDERM 09) в стеклянных флаконах, объем 5,0 мл, в составе:
2.1. Флакон с имплантатом - 1 шт.
2.2. Этикетка (для вклеивания в карту пациента) - 2 шт.
2.3. Инструкция по применению (в потребительскую упаковку) - 1 шт.
2.4. Потребительская упаковка - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "МедикалСайнс"
Место производства медицинского изделия
117587, Россия, Москва, ул. Сумская, д. 6, корп. 1, кв. 8
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/17237
Вид медицинского изделия:
122090
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.22.190
медицинского изделия: 32.50.22.190
Приказом Росздравнадзора от 18.05.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_