РЗН 2022/17052
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/17052
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 04.05.2022 № РЗН 2022/17052
На медицинское изделие
Филлер интрадермальный HONEYFILL на основе гиалуроновой кислоты содержанием 20 мг/млв вариантах исполнения:
1. HONEYFILL MILD BPLN - 27JC, в составе:
1.1. Филлер интрадермальный HONEYFILL MILD BPLN - 27JC на основе гиалуроновой кислоты содержанием 20 мг/мл, в шприце 1 мл - 1 шт.
1.2. Игла инъекционная 27G - 2 шт.
1.3. Наклейка - 2 шт.
1.4. Инструкция по применению - 1 шт.
2. HONEYFILL SOFT BPLN - 30JC, в составе:
2.1. Филлер интрадермальный HONEYFILL SOFT BPLN - 30JC на основе гиалуроновой кислоты содержанием 20 мг/мл, в шприце 1 мл - 1 шт.
2.2. Игла инъекционная 30G - 2 шт.
2.3. Наклейка - 2 шт.
2.4. Инструкция по применению - 1 шт.
3. HONEYFILL HARD BPLN - 60JC, в составе:
3.1. Филлер интрадермальный HONEYFILL HARD BPLN - 60JC на основе гиалуроновой кислоты содержанием 20 мг/мл, в шприце 1 мл - 1 шт.
3.2. Игла инъекционная 27G - 2 шт.
3.3. Наклейка - 2 шт.
3.4. Инструкция по применению - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Шарм лайн"
Производитель
"БиоПлюс Ко., Лтд."
Место производства медицинского изделия
, Корея, BioPlus Со., Ltd., Migun Techno World 2-211, 187 Techno 2-ro, Yuseong-gu, Daejeon, 34025, Republic of Korea
Номер регистрационного досье № РЗН 2022/17052
Вид медицинского изделия:
122090
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.22.199
медицинского изделия: 32.50.22.199
Приказом Росздравнадзора от 04.05.2022 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_