РЗН 2022/16482

Вернуться к списку

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2022/16482

Реестровая запись

Скачать скан РУ Скачать Фото Скачать Инструкцию

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от 03.02.2022 № РЗН 2022/16482

На медицинское изделие

Водно-солевой раствор для промывки реакционных кювет МagnoLIA "Буфер W1" по ТУ 21.20.23-571-98539446-20211. Канистра «Буфер W1»: - водно-солевой фосфатный раствор, содержащий неионогенное ПАВ. Жидкость, 1 канистра - 5 л, маркирован «Буфер W1». 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.

Настоящее регистрационное удостоверение выдано

Производитель

ООО "Компания Алкор Био"

Место производства медицинского изделия

192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, офис 217

Номер регистрационного досье № РЗН 2022/16482

Вид медицинского изделия: 160170

Класс потенциального риска применения медицинского изделия: 2а

Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 21.20.23.110

Приказом Росздравнадзора от 03.02.2022 № ________

Допущено к обращению на территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О

(печать)

_подпись_