РЗН 2021/15926
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2021/15926
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 06.12.2021 № РЗН 2021/15926
На медицинское изделие
Дермальный филлер для коррекции морщин и восполнения объёма "Repart® PLA" по ТУ 32.50.22-015-29155953-2021в составе:
1. Филлер для подкожного и внутрикожного введения "Repart® PLA" во флаконе (производства ООО "ШОТТ Фармасьютикал Пэккэджинг", Россия, РУ № ФСР 2010/07548) - 1 шт.
2. Инструкция по применению - 1 шт.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
Производитель
ООО "ИНГАЛ"
Место производства медицинского изделия
127051, Россия, Москва, Цветной б-р, д. 28, стр. 1, пом. 3, этаж 1, ком. 2
Номер регистрационного досье № РЗН 2021/15926
Вид медицинского изделия:
326400
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 3
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.190
медицинского изделия: 32.50.50.190
Приказом Росздравнадзора от 06.12.2021 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_