РЗН 2019/9433
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2019/9433
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 24.12.2019 № РЗН 2019/9433
На медицинское изделие
Наборы одноразовые для системы инъекционной MEDRAD Salientв вариантах исполнения:
1. ZY6323 в составе:
1.1. Шприц 190 мл.
1.2. Игла.
2. ZY6324 в составе:
2.1. Шприц 190 мл.
2.2. Игла.
2.3. Трубка соединительная 150 см.
3. ZY6325 в составе:
3.1. Шприц 190 мл.
3.2. Трубка быстрого наполнения.
3.3. Трубка соединительная 150 см.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
АО "БАЙЕР"
Производитель
"Имаксеон Пи Ти Уай Лтд"
Место производства медицинского изделия
, Австралия, Imaxeon Pty Ltd, Unit 1, 38-46 South Street, Rydalmere, New South Wales 2116, Australia
Номер регистрационного досье № РЗН 2019/9433
Вид медицинского изделия:
238640
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.50.000
медицинского изделия: 32.50.50.000
Приказом Росздравнадзора от 24.12.2019 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_