РЗН 2019/9117
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие РЗН 2019/9117
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от 23.10.2019 № РЗН 2019/9117
На медицинское изделие
Инструменты офтальмологические хирургические одноразовые: шпатели, пики и петли1. Расслаивающий шпатель Grieshaber 45° DSP 23 G.
2. Расслаивающий шпатель Grieshaber 45° DSP 25 G.
3. Мембранная пика Grieshaber 45° DSP 23 G.
4. Мембранная пика Grieshaber 45° DSP 25 G.
5. Мембранная петля FINESSE Flex Loop DSP 23 G.
6. Мембранная петля FINESSE Flex Loop DSP 25+.
7. Мембранная петля FINESSE Flex Loop DSP 27+.
Настоящее регистрационное удостоверение выдано
ООО "Алкон Фармацевтика"
Производитель
"Алкон Грешабер АГ"
Место производства медицинского изделия
, Швейцария, Alcon Grieshaber AG, Winkelriedstrasse 52, 8203 Schaffhausen, Switzerland
Номер регистрационного досье № РЗН 2019/9117
Вид медицинского изделия:
260340
Класс потенциального риска применения
медицинского изделия: 2а
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия: 32.50.13.120
медицинского изделия: 32.50.13.120
Приказом Росздравнадзора от 23.10.2019 № ________
Допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Руководитель Федеральной службы
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
По надзору в сфере здравоохранения
Ф.И.О
(печать)
_подпись_
_подпись_